DWMED

Breadcrumbs



TEMAT II. Wykład: podstawy chemii, część 3a – wiązania chemiczne, oddziaływania międzycząsteczkowe, kryształy

W tej części podstaw chemii omówione zostaną zagadnienia związane z rodzajami związań chemicznych oraz oddziaływań wewnątrz- oraz międzycząsteczkowymi.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:21 Klasyfikacja wiązań chemicznych oraz oddziaływań
3:29 Wiązanie kowalencyjne (atomowe)
5:20 Charakterystyka substancji zawierających wiązanie kowalencyjne
9:30 Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane (atomowe spolaryzowane)
10:52 Charakterystyka substancji zawierających wiązanie kowalencyjne spolaryzowane
14:57 Pojęcie momentu dipolowego
17:36 Wiązanie koordynacyjne
22:56 Wiązanie jonowe
25:40 Charakterystyka substancji zawierających wiązanie jonowe
29:38 Pojęcie ciała krystalicznego
30:15 Kryształy jonowe
33:19 Kryształy kowalencyjne (atomowe)
35:21 Kryształy molekularne (cząsteczkowe)
36:44 Kryształy metaliczne
37:21 Wiązania wodorowe
42:48 Konsekwencje istnienia wiązań wodorowych
47:05 Oddziaływania dipol-dipol
49:35 Siły dyspersyjne (siły Londona)

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami:

1. Rysowanie wzorów elektronowych cząsteczek związków chemicznych zawierających wiązanie kowalencyjne.

2. Rysowanie wzorów elektronowych cząsteczek związków chemicznych zawierających wiązanie kowalencyjne spolaryzowane.

3. Rysowanie wzorów elektronowych związków chemicznych zawierających wiązanie jonowe.

4. Rysowanie wzorów elektronowych związków chemicznych zawierających wiązanie koordynacyjne.

5. Rysowanie wzorów elektronowych jonów złożonych.

Czas trwania wykładu: 54 minuty 4 sekundy.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).




TEMAT III. Wykład: chemia nieorganiczna, część 2 - tlen oraz tlenki pierwiastków bloków s, p i d

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z tlenem oraz jego związkami z innymi pierwiastkami chemicznymi. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:20 Tlen – właściwości fizyczne, otrzymywanie
3:49 Alotropia, ozon – właściwości fizykochemiczne
8:32 Pojęcie rodnika
9:29 Systematyka tlenków
13:01 Tlenki metali – nazewnictwo, właściwości fizyczne
16:14 Tlenki metali – otrzymywanie
20:36 Tlenki metali – kwasowy charakter chemiczny
25:16 Tlenki metali – zasadowy charakter chemiczny
30:50 Popularne wskaźniki kwasowo-zasadowe
35:12 Doświadczalne stwierdzenie charakteru zasadowego tlenku
37:39 Ustalanie wzoru związku kompleksowego powstającego z tlenku amfoterycznego
42:26 Tlenki metali – amfoteryczny charakter chemiczny
47:40 Doświadczalne stwierdzenie charakteru amfoterycznego tlenku
50:04 Tlenki metali – pozostałe reakcje
53:51 Nadtlenki metali
56:15 Tlenki niemetali – nazewnictwo, właściwości fizyczne
58:33 Tlenki niemetali – otrzymywanie
1:01:46 Tlenki niemetali – kwasowy charakter chemiczny
1:04:51 Doświadczalne stwierdzenie charakteru kwasowego tlenku
1:09:42 Tlenki niemetali – obojętny charakter chemiczny
1:11:12 Tlenki niemetali – pozostałe reakcje
1:13:38 Właściwości nadtlenku wodoru jako utleniacza oraz reduktora

Czas trwania wykładu: 1 godzina 17 minut 23 sekundy.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT III. Wykład: chemia nieorganiczna, część 3 – wodorotlenki i zasady

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z wodorotlenkami oraz zasadami. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:21 Systematyka wodorotlenków
3:02 Nazewnictwo wodorotlenków, stosowanie terminu zasada
6:02 Właściwości fizyczne wodorotlenków
8:22 Otrzymywanie wodorotlenków litowców oraz berylowców
13:34 Otrzymywanie wodorotlenków praktycznie nierozpuszczalnych w wodzie
17:45 Otrzymywanie wody amoniakalnej
21:12 Dysocjacja elektrolityczna wodorotlenków
24:10 Zasadowy charakter chemiczny wodorotlenków
30:29 Doświadczalne określenie charakteru zasadowego wodorotlenku
33:08 Amfoteryczny charakter chemiczny wodorotlenków
37:44 Doświadczalne określenie charakteru amfoterycznego wodorotlenku
40:03 Wykorzystanie charakteru chemicznego wodorotlenków do odróżniania roztworów soli
43:39 Reakcje wodorotlenków
53:52 Odróżnianie wodorotlenków metali bloku d od wodorotlenków metali bloków s i p

Należy również zapoznać się z filmami doświadczalnymi:

1. Badanie charakteru chemicznego wodorotlenku wapnia

2. Strącanie wodorotlenku miedzi(II)

3. Rozkład wodorotlenku miedzi(II)

4. Odróżnianie wodnych roztworów MgCl2 oraz ZnSO4

Czas trwania wykładu: 57 minut 58 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT III. Wykład: chemia nieorganiczna, część 4 – kwasy

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z kwasami. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:14 Wzór ogólny kwasów, protonowość
4:40 Kryteria klasyfikacji kwasów (moc, trwałość, lotność, zdolności utleniające)
10:37 Wzory sumaryczne oraz nazwy kwasów tlenowych i beztlenowych
15:04 Dysocjacja elektrolityczna kwasów jednoprotonowych
19:13 Dysocjacja elektrolityczna kwasów wieloprotonowych
23:01 Stała dysocjacji jako miara mocy kwasu
25:11 Moc kwasów tlenowych
28:43 Moc kwasów beztlenowych
30:36 Doświadczalne porównanie mocy kwasów
32:44 Jak doświadczalnie wykazać, że kwas jest słaby?
34:51 Pojęcie bezwodnika kwasowego, otrzymywanie kwasów tlenowych
43:49 Otrzymywanie kwasów beztlenowych
48:15 Reakcje kwasów z metalami
55:03 Pojęcie pasywacji, reakcje żelaza z kwasami
58:04 Reakcje kwasów utleniających z niemetalami
1:00:20 Reakcje kwasów z tlenkami metali
1:02:41 Reakcje kwasów z wodorotlenkami
1:06:05 Reakcje kwasów z solami
1:09:53 Autodysocjacja kwasów
1:11:30 Mieszanina nitrująca

Należy również zapoznać się z filmami doświadczalnymi:

1. Badanie zachowania się glinu wobec kwasów utleniających – zjawisko pasywacji

2. Reakcja magnezu z rozcieńczonym roztworem HNO3

3. Reakcja magnezu ze stężonym roztworem HNO3

4. Reakcja cynku ze stężonym roztworem HNO3

5. Reakcja miedzi z rozcieńczonym roztworem HNO3

6. Reakcja miedzi ze stężonym roztworem HNO3

 

Czas trwania wykładu: 1 godzina 13 minut 43 sekundy.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT IV. Wykład: sole oraz procesy hydrolizy w ich wodnych roztworach

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z solami. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:24 Ogólna systematyka soli (sole obojętne, wodorosole, hydroksosole, hydroksokompleksy, hydraty)
3:51 Sole obojętne – nazewnictwo
5:49 Sole obojętne – otrzymywanie (reakcje metal + kwas)
15:21 Sole obojętne – otrzymywanie (reakcje tlenek + kwas)
17:33 Sole obojętne – otrzymywanie (reakcje wodorotlenek + kwas)
20:29 Sole obojętne – otrzymywanie (zasada + tlenek kwasowy)
21:41 Sole obojętne – otrzymywanie (tlenek zasadowy + tlenek kwasowy)
22:35 Sole obojętne – otrzymywanie (metal + niemetal)
24:09 Sole obojętne – otrzymywanie (reakcje wypierania fluorowców)
28:35 Sole obojętne – otrzymywanie (fluorowiec + zasada)
29:36 Sole obojętne – otrzymywanie (sól + zasada)
31:43 Sole obojętne – otrzymywanie (sól + kwas)
36:35 Sole obojętne – otrzymywanie (sól + sól)
38:12 Sole obojętne – otrzymywanie (metal + sól)
40:26 Doświadczenie z blaszkami
42:40 Wodorosole – budowa oraz nazewnictwo
45:29 Wodorosole – otrzymywanie
47:40 Wietrzenie skał wapiennych, zjawiska krasowe
49:28 Produkcja nawozów fosforanowych,
50:18 Rozpuszczalność fosforanów oraz wodorofosforanów
51:32 Zjawisko eutrofizacji
52:08 Hydroksokompleksy – nazewnictwo
54:27 Hydroksokompleksy – otrzymywanie
56:16 Hydroksosole – nazewnictwo
58:43 Hydroksosole – otrzymywanie
59:40 Dysocjacja elektrolityczna soli obojętnych
1:01:57 Dysocjacja elektrolityczna wodorosoli
1:03:00 Dysocjacja elektrolityczna hydroksokompleksów
1:04:03 Dysocjacja elektrolityczna hydroksosoli
1:05:48 Hydroliza w wodnych roztworach soli – wstęp
1:06:58 Hydroliza (sól obojętna mocnego kwasu i słabej zasady)
1:08:36 Hydroliza (sól obojętna słabego kwasu i mocnej zasady)
1:10:15 Hydroliza (sól obojętna słabego kwasu i słabej zasady)
1:13:24 Hydroliza w roztworach wodorosoli
1:18:37 Reakcje rozkładu soli obojętnych
1:19:50 Reakcje rozkładu wodorosoli, kalcynacja
1:20:50 Przekształcanie wodorosoli w sole obojętne
1:21:23 Przekształcanie hydroksokompleksów w wodorotlenki amfoteryczne lub sole obojętne
1:26:21 Hydraty – budowa
1:28:45 Hydraty – nazewnictwo
1:30:36 Hydraty – rozpuszczalność w wodzie
1:31:15 Hydraty – reakcje odwodnienia oraz gips krystaliczny

Pewnym rozszerzeniem wykładu są poniższe artykuły:

1. Hydroliza w wodnych roztworach soli obojętnych oraz wodorosoli – część pierwsza: określanie odczynu roztworu

2. Reakcje strącania osadów

Czas trwania wykładu: 1 godzina 33 minuty 1 sekunda.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT V. Wykład: woda, roztwory wodne, stężenie i rozpuszczalność substancji

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z roztworami wodnymi.

UWAGA: przed obejrzeniem wykładu KONIECZNIE należy zapoznać się z lekcjami:

Stechiometria, część 2 – mieszaniny i związki chemiczne.

Podstawy chemii, część 3a – wiązania chemiczne, oddziaływania międzycząsteczkowe, kryształy.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:52 Struktura cząsteczki wody, wiązania wodorowe
4:25 Zjawiska topnienia, krzepnięcia, parowania, skraplania, sublimacji i resublimacji
6:55 Parametry fizykochemiczne wody
8:49 Diagram fazowy wody opisujący równowagi między jej stanami skupienia
13:58 Jak i kiedy powstaje woda?
17:02 Zastosowania wody
19:42 Woda jako rozpuszczalnik, definicja rozpuszczalności
20:46 Czynniki wpływające na rozpuszczalność substancji chemicznych
22:08 Co wpływa na rozpuszczalność substancji kowalencyjnych?
28:13 Co wpływa na rozpuszczalność substancji jonowych?
32:33 Wpływ temperatury na rozpuszczalność ciał stałych oraz gazów
34:26 Wpływ ciśnienia na rozpuszczalność substancji
35:25 Czynniki zwiększające szybkość rozpuszczania ciał stałych
37:18 Rodzaje roztworów wodnych jako mieszanin
39:12 Roztwory właściwe nasycone i nienasycone
41:55 Przekształcanie roztworu nasyconego w nienasycony i odwrotnie
43:24 Pojęcie roztworu przesyconego
45:10 Koloidy jako roztwory niewłaściwe, efekt Tyndalla
47:02 Przykłady koloidów nie tylko z udziałem wody
50:01 Zawiesiny jako roztwory niewłaściwe
51:35 Stężenie procentowe roztworu
52:24 Stężenie molowe roztworu
53:22 Przeliczanie stężenia procentowego na molowe i odwrotnie
55:05 Rozpuszczanie hydratów
56:50 Reguła mieszania roztworów, tzw. „krzyżak”
1:03:36 Kontrakcja objętości

Po obejrzeniu lekcji należy zapoznać się z następującymi artykułami:

1. Przygotowanie roztworu o określonym stężeniu procentowym oraz molowym.

2. Mieszanie roztworów.

3. Dlaczego łyżwiarz ślizga się po lodzie? Czyli diagram fazowy wody w praktyce.

UWAGA: przemiany chemiczne oraz równowagi w roztworach wodnych zostaną omówione w wykładzie „Równowagi w roztworach wodnych„.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 7 minut 4 sekundy.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).



TEMAT VI. Wykład: termodynamika oraz statyka reakcji chemicznych, część 1 - efekty energetyczne procesów

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z efektami energetycznymi procesów fizycznych oraz chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:17 Pojęcie układu oraz otoczenia, rodzaje układów (otwarte, zamknięte, izolowane)
3:33 Wymiana energii na sposób ciepła między układem i otoczeniem, reakcje egzo- i endotermiczne
6:38 Pojęcie funkcji stanu, entalpia reakcji chemicznej
8:55 Entalpia parowania oraz entalpia skraplania (kondensacji),
9:49 Prawo Lavoisiera-Laplace’a na przykładzie procesów parowania oraz skraplania
10:52 Entalpia topnienia oraz entalpia krzepnięcia
12:34 Prawo Hessa
15:01 Pojęcie entalpii reakcji chemicznej
17:56 Czym jest standardowa entalpia tworzenia?
20:31 Czym jest standardowa entalpia spalania?
21:01 Sposoby obliczania entalpii reakcji z wykorzystaniem prawa Hessa
24:42 Obliczanie entalpii reakcji z wykorzystaniem prawa Hessa – przykłady
34:50 Pojęcie entalpii wiązania chemicznego, trwałość wiązania chemicznego
35:53 Od czego zwykle zależą entalpie wiązań chemicznych?
37:32 Obliczanie entalpii reakcji na podstawie energii wiązań reagentów, przykłady
41:44 Wymiana energii między układem a otoczeniem na sposób pracy, pojęcie pracy objętościowej
45:22 Pojęcie energii wewnętrznej

Czas trwania wykładu: 48 minut 14 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT VI. Wykład: termodynamika oraz statyka reakcji chemicznych, część 2 - kinetyka chemiczna

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z szybkością reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:09 Pojęcie energii aktywacji, warunki przebiegu reakcji chemicznej
2:40 Pojęcie katalizatora, katalizatory homogeniczne oraz heterogeniczne
5:54 Przykład reakcji katalitycznej, produkty pośrednie oraz końcowe
8:17 Pojęcie procesu autokatalitycznego
9:05 Czym jest inhibitor reakcji chemicznej?
9:30 Profil energetyczny reakcji egzotermicznej
11:59 Profil energetyczny reakcji endotermicznej
13:14 Pojęcie reakcji prostej, elementarnej oraz złożonej
15:13 Pojęcie szybkości reakcji chemicznej, szybkość reakcji w przedziale czasowym
19:04 Równanie kinetyczne, chwilowa szybkość reakcji chemicznej, stała szybkości reakcji, rzędowość reakcji
22:13 Etap limitujący szybkość reakcji złożonej
27:09 Pojęcie cząsteczkowości reakcji
29:24 Rodzaje rzędowości reakcji chemicznych
41:29 Wpływ stężenia substratu na szybkość reakcji chemicznej, projekt doświadczenia
43:13 Wpływ temperatury na szybkość reakcji chemicznej (reguła van’t Hoffa)
46:20 Wpływ temperatury na szybkość reakcji chemicznej, projekt doświadczenia
48:21 Wpływ rozdrobnienia substratu na szybkość reakcji chemicznej

Czas trwania wykładu: 50 minut 49 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT VI. Wykład: termodynamika oraz statyka reakcji chemicznych, część 3 - równowagi chemiczne, reguła przekory

Fragment lekcji, w którym omówiony został wpływ ciśnienia na położenie stanu równowagi reakcji biegnącej w układzie jednorodnym dostępny jest tym linkiem:

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z procesami równowagowymi.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:16 Pojęcie reakcji odwracalnej oraz stanu równowagi dynamicznej
4:14 Wykres zmian liczb moli reagentów w czasie, stężenia równowagowe reagentów
6:36 Pojęcie stałej równowagi reakcji chemicznej, prawo działania mas Guldberga-Waagego
9:32 Stała równowagi w układach jednorodnych
12:47 Stała równowagi w układach niejednorodnych
16:07 Stała równowagi reakcji odwrotnej oraz reakcji z innymi współczynnikami stechiometrycznymi w równaniu chemicznym
19:00 Iloraz reakcji chemicznej
20:09 Tabela bilansu materiałowego reagentów
24:52 Czynniki wpływające na przesunięcie stanu równowagi, reguła przekory Le Chateliera-Brauna
28:15 Wpływ wprowadzenia substratu lub produktu na położenie stanu równowagi – układ homogeniczny
30:00 Wpływ wprowadzenia substratu lub produktu na położenie stanu równowagi – układ heterogeniczny
33:07 Wpływ temperatury na położenie stanu równowagi – informacje ogólne
36:05 Wpływ temperatury na położenie stanu równowagi – reakcja endotermiczna
38:21 Wpływ temperatury na położenie stanu równowagi – reakcja egzotermiczna
40:27 Wpływ ciśnienia na położenie stanu równowagi – reakcje ze zmianą objętości, układy homogeniczne
45:03 Wpływ ciśnienia na położenie stanu równowagi – reakcje bez zmiany objętości oraz układy heterogeniczne
48:12 Reguła przekory w praktyce na przykładzie reakcji syntezy amoniaku

Pewnym rozszerzeniem wykładu jest dostępny pod poniższym linkiem artykuł:

Zmiana ciśnienia w reakcjach równowagowych, biegnących z udziałem reagentów gazowych

Czas trwania wykładu: 52 minuty 50 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).


TEMAT VII. Wykład: Równowagi w roztworach wodnych, część 1 - prawo rozcieńczeń Ostwalda, pH, iloczyn rozpuszczalności, bufory

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z procesami równowagowymi w roztworach wodnych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:24 Pojęcie elektrolitu, elektrolity mocne oraz słabe
1:54 Pojęcie stopnia dysocjacji elektrolitu
4:23 Kwasy i zasady w ujęciu teorii Arrheniusa
7:40 Kwasy i zasady w ujęciu teorii Lewisa (teoria elektronowa)
10:15 Kwasy i zasady w ujęciu teorii Brønsteda-Lowry’ego (teoria protonowa)
12:41 Drobiny amfiprotyczne
16:22 Pojęcie stałej równowagi dysocjacji elektrolitu
19:33 Prawo rozcieńczeń Ostwalda
22:42 Kiedy stosujemy wzór dokładny, a kiedy uproszczony prawa rozcieńczeń Ostwalda?
26:20 Która wielkość lepiej opisuje moc elektrolitu – stała, czy stopień dysocjacji?
32:58 Reakcje wypierania kwasów słabych przez inne kwasy słabe
35:55 Kolejność reakcji mieszaniny kwasów Brønsteda z zasadą Brønsteda
39:07 Kolejność reakcji mieszaniny zasad Brønsteda z kwasem Brønsteda
41:43 Autodysocjacja wody oraz innych związków chemicznych, iloczyn jonowy wody
45:33 Zależność iloczynu jonowego wody od temperatury
49:11 Skala pH, obliczanie wartości pH i pOH roztworu
51:41 Zależność pH od stężeń roztworów mocnych i słabych kwasów oraz zasad
55:38 Wpływ autodysocjacji wody na pH silnie rozcieńczonych roztworów mocnych kwasów i zasad
1:00:04 Relacja między stałą dysocjacji oraz stałą hydrolizy w roztworach soli
1:03:43 Dysocjacja czy hydroliza w roztworach wodorosoli
1:07:00 Pojęcie substancji trudno rozpuszczalnej w wodzie, reakcje strąceniowe
1:09:42 Iloczyn rozpuszczalności
1:12:46 Rozpuszczalność substancji a iloczyn rozpuszczalności
1:15:33 Rozpuszczalność molowa, określanie, który związek jest lepiej rozpuszczalny w wodzie
1:20:17 Rozpuszczalność substancji a efekt wspólnego jonu
1:22:41 Kolejność strącania osadów
1:25:48 Twardość wody
1:28:04 Roztwory buforowe, bufor amonowy
1:32:06 Roztwory buforowe, bufor octanowy
1:34:01 Roztwory buforowe, bufor fosforanowy

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami oraz artykułami:

1. Prawo rozcieńczeń Ostwalda.

2. Zależność między stopniem dysocjacji i wartością wyrażenia Co/K.

3. Wykorzystanie tablic logarytmicznych w liczeniu wartości pH i pOH roztworu oraz stężenia molowego jonów H+ i OH.

4. Pierwiastek stopnia trzeciego z liczby zapisanej w notacji wykładniczej – wykorzystanie kalkulatora prostego.

5. Hydroliza w wodnych roztworach soli obojętnych oraz wodorosoli – część pierwsza: określanie odczynu roztworu.

6. Równowagi jonowe z udziałem wodorotlenku cynku.

7. Roztwory buforowe.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 37 minut 19 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Paginacja