DWMED

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z miareczkowaniem oraz przewodnictwem roztworów elektrolitów.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:13 Wskaźniki alkacymetryczne, działanie, zakres wskaźnikowy
07:18 Miareczkowanie alkacymetryczne – informacje ogólne
8:37 Punkt równoważnikowy miareczkowania
9:57 Krzywa miareczkowania
10:33 Przebieg krzywej miareczkowania roztworu mocnej zasady roztworem mocnego kwasu
12:35 Przebieg krzywej miareczkowania roztworu mocnego kwasu roztworem mocnej zasady
13:26 Przykład miareczkowania z danymi liczbowymi
19:09 Przebieg krzywej miareczkowania roztworu słabej zasady roztworem mocnego kwasu
24:10 Przebieg krzywej miareczkowania roztworu słabego kwasu roztworem mocnej zasady
28:19 Miareczkowanie roztworów wieloprotonowych kwasów roztworami mocnych zasad
31:40 Wykorzystanie przewodnictwa elektrycznego roztworu w miareczkowaniu
34:00 Miareczkowanie konduktometryczne – informacje ogólne
35:17 Miareczkowanie konduktometryczne – zmiany przewodnictwa roztworu gdy nie strąca się osad
38:15 Miareczkowanie konduktometryczne – zmiany przewodnictwa roztworu gdy strąca się osad

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami oraz artykułami:

Fragment tej lekcji, w którym przedstawiono metodę bilansu jonowo-elektronowego dla reakcji biegnącej w środowisku kwasowym dostępny jest nieodpłatnie w postaci tego nagrania:

Podczas wykładu omówione zostały zagadnienia związane z procesami utleniania oraz redukcji.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:29 Zdolności utleniające oraz redukujące pierwiastków a położenie w układzie okresowym
2:51 Pojęcie stopnia utlenienia, stopnie utlenienia pierwiastków chemicznych
4:59 Minimalny stopień utlenienia pierwiastka
6: 44 Maksymalny stopień utlenienia pierwiastka
9:43 Przypisywanie stopni utlenienia pierwiastkom na podstawie wzorów strukturalnych
16:39 Czym są procesy utleniania oraz redukcji?
19:24 Zapis równań reakcji redoks, pojęcie utleniacza oraz reduktora
23:23 Reakcja dysproporcjonacji oraz dysmutacji
25:55 Reakcja synproporcjonacji
26:57 Do czego utleniają się „popularne” reduktory?
34:00 Bilans jonowo-elektronowy w środowisku kwasowym
42:34 Bilans jonowo-elektronowy w środowisku zasadowym
50:06 Bilansować jonami H⁺  czy OH^–?
54:42 Moc utleniaczy oraz reduktorów, potencjał standardowy redoks
58:44 Przewidywanie kierunku przebiegu reakcji redoks

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi artykułami:

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z pierwiastkami bloku d.

Opisano produkty reakcji podanych pierwiastków bloku d oraz ich związków chemicznych. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:26 Chrom – informacje ogólne oraz reakcje
2:48 Związki chromu na II. stopniu utlenienia
7:20 Związki chromu na III. stopniu utlenienia
11:11 Związki chromu na VI. stopniu utlenienia
19:57 Mangan – informacje ogólne oraz reakcje
22:39 Związki manganu na II. stopniu utlenienia
27:34 Związki manganu na IV. stopniu utlenienia
31:09 Związki manganu na VII. stopniu utlenienia
38:07 Żelazo – informacje ogólne oraz reakcje
40:44 Związki żelaza na II. stopniu utlenienia
43:58 Związki żelaza na III. stopniu utlenienia
50:46 Miedziowce – informacje ogólne
54:25 Związki miedzi na I. oraz II. stopniu utlenienia
1:00:20 Związki srebra na I. stopniu utlenienia
1:03:24 Związki złota na III. stopniu utlenienia

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi artykułami oraz tutorialami:

Podczas wykładu omówione zostały zagadnienia związane z ogniwami chemicznymi.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:14 Półogniwa pierwszego rodzaju: metaliczne
3:14 Półogniwa gazowe: wodorowe oraz chlorowe
7:47 Półogniwo chlorosrebrowe jako przykład półogniwa drugiego rodzaju
9:37 Półogniwa redoks
11:22 Szereg napięciowy metali oraz półogniw redoks, standardowe półogniwo wodorowe
14:03 Kierunek przebiegu reakcji redoks
17:05 Wzór Nernsta – wprowadzenie
21:53 Wzór Nernsta – półogniwa gazowe
26:19 Pojęcie ogniwa chemicznego, ogniwo Daniella, znaczenie klucza elektrolitycznego
30:03 Kierunek przepływu jonów w kluczu elektrolitycznym
31:30 Schemat ogniwa chemicznego według konwencji sztokholmskiej
34:08 Siła elektromotoryczna ogniwa (SEM), praca elektryczna
38:48 Ogniwo Volty
41:11 Ogniwo Leclanchego
43:39 Akumulator samochodowy kwasowo-ołowiowy
48:05 Ogniwo stężeniowe
50:42 Stała równowagi a ogniwa chemiczne
53:56 Iloczyn rozpuszczalności a ogniwa chemiczne
57:12 Korozja elektrochemiczna, ogniwa pasożytnicze, tworzenie rdzy
1:00:35 Czynniki sprzyjające korozji
1:01:55 Sposoby zapobiegania korozji, protektory antykorozyjne

Podczas wykładu omówione zostały zagadnienia związane z elektrolizą.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:45 Czym jest elektroliza?
3:51 Przyczyna polaryzacji elektrod, pojęcie anody oraz katody
6:05 Źródła prądu stałego w procesie elektrolizy
7:33 Napięcie rozkładowe oraz nadnapięcie elektrolizy
8:52 Swobodne jony
12:07 Elektroliza stopionych związków chemicznych (termoelektroliza), przykłady
19:43 Rodzaje elektrod w elektrolizie wodnych roztworów
23:36 Kolejność redukcji kationów oraz cząsteczek
30:45 Kolejność utleniania anionów oraz cząsteczek
37:49 Elektroliza roztworów kwasów oraz wodorotlenków – elektrody platynowe oraz grafitowe
41:43 Elektroliza roztworów soli – elektrody platynowe oraz grafitowe
50:37 Proces Kolbego, elektroliza roztworów kwasów karboksylowych oraz ich soli
55:16 Elektrolityczne oczyszczanie metali z domieszek innych metali (elektrorafinacja)
57:56 I Prawo Faradaya oraz II Prawo Faradaya
1:01:18 Połączenie I i II Prawa Faradaya, równania matematyczne elektrolizy
1:04:35 Wydajność prądowa elektrolizy
1:06:51 Połączenie szeregowe elektrolizerów
1:09:18 Połączenie równoległe elektrolizerów

Podczas tego wykładu omówione zostały podstawowe zagadnienia związane z chemią związków organicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:45 Odmiany alotropowe węgla
6:19 Systematyka związków organicznych
10:04 Teoria strukturalna związków organicznych
14:54 Rodzaje reszt węglowodorowych, rodniki
18:30 Pojęcie izomerii, cechy wspólne oraz różnicujące izomery
20:14 Izomeria szkieletowa
21:48 Izomeria funkcyjna (metameria)
23:29 Izomeria położenia – rodzaje
24:51 Tautomeria
25:42 Izomeria geometryczna cis-trans
27:12 Informacja ogólna o izomerii optycznej
28:24 Czym jest szereg rzędowość atomów węgla w związkach organicznych?
30:48 Czym jest szereg homologiczny?

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:23 Systematyka węglowodorów
4:12 Szereg homologiczny alkanów – właściwości fizyczne, informacje ogólne
8:08 Alkany rozgałęzione – nazewnictwo
13:23 Izomeria w alkanach
15:50 Metody otrzymywania metanu
18:43 Otrzymywanie alkanów – synteza Wurtza
24:27 Otrzymywanie alkanów – dekarboksylacja soli sodowych
25:43 Otrzymywanie alkanów – addycja wodoru do węglowodorów nienasyconych
26:38 Otrzymywanie alkanów – metoda Kolbego (elektroliza roztworów soli kwasów karboksylowych)
29:52 Substytucja rodnikowa – mechanizm reakcji
36:21 Podatność alkanów na podstawienie rodnikowe, liczba produktów monochlorowania
40:19 Reakcje spalania alkanów
41:15 Konwersja metanu parą wodną
42:50 Szereg homologiczny cykloalkanów – informacje ogólne
45:22 Konformacje cykloheksanu (łodziowa oraz krzesłowa)
47:13 Cykloalkany rozgałęzione – nazewnictwo
51:58 Izomeria konstytucyjna w cykloalkanach
55:29 Izomeria geometryczna w cykloalkanach
57:58 Otrzymywanie cykloalkanów z halogenopochodnych
59:42 Otrzymywanie cykloalkanów – addycja wodoru do arenów oraz cykloalkenów
1:00:39 Reakcje cykloalkanów

Fragment lekcji, w którym omówiona została synteza Wurtza dostępny jest nieodpłatnie pod tym linkiem:

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami:

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:31 Szereg homologiczny alkenów – budowa cząsteczek, właściwości fizyczne
6:55 Alkeny – nazewnictwo łańcuchów bocznych
10:26 Alkeny rozgałęzione – nazewnictwo
14:59 Izomeria konstytucyjna w alkenach
17:00 Izomeria geometryczna typu cis-trans w alkenach
18:33 Izomeria geometryczna typu E/Z w alkenach, określanie ważności podstawników
24:34 Etylen – otrzymywanie (depolimeryzacja, eliminacja, addycja)
27:44 Otrzymywanie alkenów – eliminacja halogenowodoru, reguła Zajcewa
32:20 Addycja elektrofilowa – wprowadzenie
33:53 Addycja elektrofilowa – mechanizm
37:45 Reguła Markownikowa
43:09 Alkeny – reakcje addycji wodoru, halogenowodorów, halogenów oraz wody
44:43 Alkeny – reakcja polimeryzacji
45:53 Alkeny – zachowanie się wobec wodnego roztworu KMnO₄
47:20 Alkeny – zachowanie się wobec zakwaszonego roztworu KMnO₄
50:10 Szereg homologiczny alkadienów, dieny sprzężone, skumulowane oraz izolowane
51:23 Sprzężone dieny – reakcje addycji
53:58 Szereg homologiczny cykloalkenów, nazewnictwo
55:33 Cykloalkeny – otrzymywanie
56:47 Szereg homologiczny alkinów – budowa cząsteczek, właściwości fizyczne
1:01:18 Alkiny rozgałęzione – nazewnictwo
1:03:43 Izomeria konstytucyjna w alkinach
1:05:22 Acetylen (etyn) – otrzymywanie
1:06:38 Otrzymywanie alkinów – reakcje eliminacji
1:08:56 Otrzymywanie alkinów – reakcja przedłużania łańcucha węglowego
1:11:19 Alkiny – reakcje addycji wodoru, halogenowodorów oraz halogenów
1:14:23 Alkiny – reakcja addycji wody, tworzenie enolu, tautomeria
1:17:49 Acetylen – reakcja dimeryzacji
1:19:33 Acetylen – reakcja trimeryzacji
1:20:00 Alkiny – zachowanie się wobec zakwaszonego roztworu KMnO₄

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:15 Struktura cząsteczki benzenu, pojęcie aromatyczności
4:54 Reguła Hückla
9:58 Heterocykliczne związki aromatyczne
13:37 Szereg homologiczny benzenu, izomery położenia: orto-, meta-, para
17:37 Pozostałe węglowodory aromatyczne obowiązujące na maturze z chemii
19:50 Benzen oraz jego homologi – otrzymywanie
22:12 Substytucja elektrofilowa – mechanizm, pojęcie czynnika elektrofilowego
27:39 Halogenowanie, alkilowanie i acylowanie benzenu pod wpływem katalizatorów
30:10 Nitrowanie benzenu, mieszanina nitrująca
32:50 Sulfonowanie benzenu
33:36 Uwodornienie benzenu w obecności katalizatora
34:52 Efekt kierujący podstawników pierwszego i drugiego rodzaju w położenia orto-, meta- oraz para-
41:45 Metylobenzen (toluen) – reakcje substytucji elektrofilowej
44:42 Metylobenzen (toluen) – reakcje chlorowania oraz bromowania w obecności światła
47:33 Metylobenzen (toluen) – reakcje utleniania za pomocą zakwaszonych roztworów KMnO₄ oraz K₂Cr₂O₇
49:52 Naftalen, reakcje i nazewnictwo produktów reakcji substytucji elektrofilowej
55:17 Reakcje addycji wodoru do węglowodorów aromatycznych
58:02 Odróżnianie węglowodorów – projekt doświadczenia
1:08:44 Podsumowanie reakcji odróżniających węglowodory
1:12:40 Produkty pochodzące z przeróbki ropy naftowej
1:15:45 Produkty koksowania węgla

Podczas wizyty na stacji benzynowej Twoją uwagę zapewne zwróciły oznaczenia 95 oraz 98 umieszczone na dystrybutorach paliwa. Zapraszam Cię zatem na stosunkowo krótki wykład podczas którego omówione zostało pojęcie liczby oktanowej. Aby łatwiejsze stało się zrozumienie sensu jej istnienia, na początku lekcji pokrótce omówiona została budowa oraz cykl pracy silnika spalinowego w obrębie jednego z jego cylindrów, z wykorzystaniem animacji.

Wykład przeznaczony jest dla osób, które opanowany mają materiał szkolny z zakresu węglowodorów.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:29 Jak działa silnik spalinowy zasilany benzyną – animacja z lektorem (Rafał Szczypiński)
4:27 Pojęcie liczby oktanowej benzyny
7:31 Rafineryjne metody zwiększania liczby oktanowej – reakcje biegnące w procesie reformingu
10:59 W jakim celu zwiększa się liczbę oktanową benzyn? Spalanie stukowe

Zwiastun wykładu:

Czas trwania wykładu: 13 minut 45 sekund.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:14 Systematyka halogenopochodnych węglowodorów
2:24 Rzędowość halogenopochodnych węglowodorów
3:41 Właściwości zachowanie się wobec wody, temperatury wrzenia
5:26 Nazewnictwo
9:15 Otrzymywanie – substytucja rodnikowa
10:48 Otrzymywanie – substytucja elektrofilowa
12:17 Otrzymywanie – addycja elektrofilowa, reguła Markownikowa
19:16 Otrzymywanie – substytucja nukleofilowa
21:31 Pojęcie czynnika nukleofilowego. Substytucja nukleofilowa – mechanizm
26:47 Reakcje halogenopochodnych węglowodorów – substytucja nukleofilowa z udziałem mocnych zasad oraz amoniaku i amin
34:07 Reakcje halogenopochodnych węglowodorów – eliminacja, reguła Zajcewa
40:02 Reakcje halogenopochodnych węglowodorów aromatycznych

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z alkoholami monohydroksylowymi, polihydroksylowymi, nasyconymi i nienasyconymi oraz aromatycznymi. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:13 Systematyka alkoholi, pojęcie rzędowości alkoholu
02:10 Nazewnictwo alkoholi monohydroksylowych
05:36 Nazewnictwo alkoholi polihydroksylowych
08:01 Właściwości fizyczne alkoholi
10:17 Alkohole i wiązania wodorowe
12:20 Otrzymywanie alkoholi, reakcje addycji elektrofilowej
14:42 Otrzymywanie alkoholi, reakcje substytucji nukleofilowej
15:50 Otrzymywanie alkoholi z aldehydów oraz ketonów
17:56 Otrzymywanie dioli w z alkenów w reakcji z wodnym roztworem manganianu(VII) potasu
19:35 Otrzymywanie glikolu etylenowego
21:16 Otrzymywanie gliceryny
22:43 Reakcje alkoholi, substytucja nukleofilowa
24:23 Reakcje alkoholi z metalami aktywnymi, hydroliza anionowa alkoholanów
27:15 Reakcje odwodnienia alkoholi
28:40 Reakcje alkoholi z kwasami karboksylowymi, tworzenie estrów
31:10 Reakcje utleniania alkoholi za pomocą CuO
33:39 Reakcje utleniania alkoholi I-rzędowych za pomocą zakwaszonych roztworów KMnO₄ oraz K₂Cr₂O₇
45:11 Reakcje utleniania alkoholi II-rzędowych za pomocą zakwaszonych roztworów KMnO₄ oraz K₂Cr₂O₇
48:04 Reakcje alkoholi z aldehydami oraz ketonami, tworzenie hemiacetali oraz acetali
50:24 Reakcje alkoholi aromatycznych na przykładzie fenylometanolu
52:05 Odróżnianie alkoholi, reakcja z alkaliczną zawiesiną wodorotlenku miedzi(II)
53:49 Odróżnianie alkoholi, reakcja z bromem, wodą bromową oraz mieszaniną nitrującą
55:20 Odróżnianie alkoholi, próba jodoformowa

UWAGA: zastosowanie alkoholi oraz ich wpływ na organizmy żywe omówiony został w wykładzie dotyczącym fenoli.

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z fenolami. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:13 Kiedy mówimy o fenolu, a kiedy o alkoholu? Systematyka fenoli oraz nazewnictwo
06:09 Właściwości fizyczne fenoli
07:09 Otrzymywanie fenolu, reakcja wypierania fenolu
09:35 Otrzymywanie fenolu, metoda kumenowa
11:04 Otrzymywanie homologów fenolu
12:10 Dysocjacja elektrolityczna fenoli
15:02 Reakcje fenolu z metalami aktywnymi, ich tlenkami oraz wodorotlenkami
16:23 Hydroliza anionowa fenolanów
17:23 Przekształcanie fenolu w hydrochinon przez benzochinon
18:44 Reakcje fenoli z kwasami karboksylowymi
19:22 Reakcja fenolu z kwasem mrówkowym, żywice fenolowo-formaldehydowe
20:49 Reakcja uwodornienia fenolu
21:13 Substytucja elektrofilowa z udziałem fenolu
27:18 Odróżnianie wodnych roztworów alkoholi i fenoli, reakcja z FeCl₃
29:15 Odróżnianie wodnych roztworów alkoholi i fenoli, reakcja z Br₂ oraz Br_2(aq)
31:42 Odróżnianie fenolanu od alkoholanu
35:18 Alkohole i fenole – występowanie i zastosowania, podsumowanie

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z aldehydami oraz ketonami. Wskazano między innymi obserwacje jakie należy odnotować podczas przebiegających reakcji chemicznych.

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:18 Szereg homologiczny oraz nazewnictwo aldehydów łańcuchowych
5:00 Nazewnictwo aldehydów cyklicznych oraz aromatycznych
7:05 Otrzymywanie aldehydów
9:14 Reakcja ozonolizy
12:46 Reakcja Kuczerowa, pojęcie tautomerii
14:26 Odwodnienie gliceryny prowadzące do akroleiny
14:56 Próba Trommera
17:55 Próba Tollensa
20:17 Reakcje aldehydów
24:28 Reakcja Cannizzaro
27:48 Kondensacja aldolowa z udziałem aldehydów
30:21 Polimeryzacja formaldehydu
31:38 Reakcje benzaldehydu
33:21 Szereg homologiczny oraz nazewnictwo ketonów łańcuchowych
36:43 Nazewnictwo ketonów cyklicznych oraz aromatycznych
40:41 Otrzymywanie ketonów
49:39 Reakcje ketonów
50:11 Próba jodoformowa
52:23 Rozszczepienie cząsteczek ketonów zakwaszonym roztworem manganianu(VII) potasu
56:21 Kondensacja aldolowa z udziałem ketonów
57:36 Kondensacja trzech cząsteczek acetonu
58:56 Reakcje 1-fenyloetanonu
1:01:18 Odróżnianie aldehydów od ketonów oraz alkoholi – próba Trommera
1:03:59 Odróżnianie aldehydów od ketonów oraz alkoholi – próba jodoformowa
1:06:29 Aldehydy i ketony – porównanie do alkoholi (temperatury wrzenia)
1:08:22 Aldehydy i ketony – rozpuszczalność w wodzie

Fragment tej lekcji, w którym omówiono jeden ze sposobów odróżniania aldehydów od ketonów dostępny jest nieodpłatnie w postaci tego nagrania:

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:12 Budowa cząsteczek kwasów karboksylowych
1:49 Dysocjacja elektrolityczna kwasów karboksylowych – wstęp
4:27 Systematyka kwasów karboksylowych
5:47 Nazewnictwo łańcuchowych kwasów karboksylowych
8:05 Nazewnictwo cyklicznych oraz aromatycznych kwasów karboksylowych
10:36 Nazewnictwo kwasów karboksylowych z innymi grupami funkcyjnymi w cząsteczkach
14:23 Nazewnictwo wyższych kwasów karboksylowych (wyższych kwasów tłuszczowych)
21:27 Izomeria w kwasach karboksylowych
25:05 Wiązania wodorowe oraz ich wpływ na właściwości fizykochemiczne kwasów karboksylowych
28:53 Stan skupienia oraz rozpuszczalność kwasów karboksylowych w wodzie
32:17 Wpływ długości łańcucha węglowego na moc kwasu
34:21 Wpływ obecności atomu fluorowca oraz liczby atomów fluorowca na moc kwasu
35:49 Wpływ rodzaju atomu fluorowca na moc kwasu
36:33 Wpływ dodatkowej grupy funkcyjnej na moc kwasu
37:06 Wpływ położenia dodatkowej grupy funkcyjnej w łańcuchu na moc kwasu
39:42 Otrzymywanie kwasów karboksylowych z soli
41:57 Otrzymywanie kwasów karboksylowych w wyniku utleniania aldehydów mocnymi utleniaczami w środowisku kwasowym
44:01 Utlenianie metylobenzenu oraz jego homologów zakwaszonym roztworem manganianu(VII) potasu
44:23 Otrzymywanie nienasyconych kwasów karboksylowych
46:19 Otrzymywanie hydroksykwasów
48:03 Otrzymywanie ketokwasów
48:47 Bromowanie kwasów karboksylowych
49:56 Addycja halogenowodorów do kwasów nienasyconych
51:40 Otrzymywanie wyższych kwasów karboksylowych
52:58 Stearyna
53:16 Otrzymywanie kwasu mrówkowego
55:49 Reakcje kwasów karboksylowych z metalami, tlenkami metali oraz wodorotlenkami
1:01:51 Hydroliza anionowa w wodnych roztworach soli kwasów karboksylowych
1:03:08 Dysocjacja elektrolityczna w wodnych roztworach słabych kwasów karboksylowych
1:04:55 Reakcje z alkoholami oraz fenolami (estryfikacja)
1:07:21 Reakcje kwasów karboksylowych z hydroksykwasami
1:08:10 Tworzenie laktydów
1:09:07 Tworzenie laktonów
1:11:06 Tworzenie chlorków kwasowych
1:12:17 Tworzenie bezwodników kwasów karboksylowych
1:14:57 Reakcje z amoniakiem – tworzenie soli amonowych oraz amidów I-rzędowych
1:17:16 Dekarboksylacja kwasu salicylowego
1:17:46 Odwodnienie kwasu mrówkowego
1:18:14 Tworzenie mydeł z wyższych kwasów karboksylowych
1:20:05 Badanie właściwości redukujących kwasu mrówkowego oraz szczawiowego
1:21:34 Kwas mrówkowy i próba Tollensa oraz próba Trommera
1:24:20 Reakcje substytucji elektrofilowej z udziałem kwasu benzoesowego
1:26:11 Odróżnianie kwasów karboksylowych – projektowanie doświadczeń
1:28:56 Występowanie oraz znaczenie kwasów karboksylowych