Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:
– pojęcie aromatyczności oraz reguła Hückla,
– struktury graniczne (Kekulégo) benzenu oraz naftalenu, przykłady związków aromatycznych, w tym heterocyklicznych,
– nazewnictwo węglowodorów aromatycznych,
– izomeria położenia (orto-, meta-, para-) podstawników,
– momenty dipolowe izomerów orto-, meta- oraz para-,
– otrzymywanie węglowodorów aromatycznych,
– mechanizm reakcji substytucji elektrofilowej krok po kroku na przykładzie reakcji bromowania benzenu w obecności FeBr3 jako katalizatora,
– reakcje benzenu,
– efekt kierujący podstawników oraz ich klasyfikacja (pierwszego rodzaju oraz drugiego rodzaju),
– reakcje toluenu oraz innych węglowodorów aromatycznych,
– reakcje naftalenu,
– nazewnictwo organicznych produktów reakcji węglowodorów aromatycznych,
– przykład wieloetapowego doświadczenia pozwalającego na odróżnienie kilku węglowodorów należących do różnych szeregów homologicznych (pentan, heks-1-en, heks-2-yn, benzen, oraz metylobenzen),
– podsumowanie zachowania się węglowodorów wobec: wody bromowej, roztworu bromu w czterochlorku węgla, mieszaniny nitrującej w zależności od warunków prowadzenia procesu,
– obróbka ropy naftowej oraz jej frakcje,
– koksowanie węgla kamiennego.
Czas trwania wykładu: 1 godzina 18 minut 50 sekund.
Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).