DWMED

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– pojęcie aromatyczności oraz reguła Hückla,

– struktury graniczne (Kekulégo) benzenu oraz naftalenu, przykłady związków aromatycznych, w tym heterocyklicznych,

– nazewnictwo węglowodorów aromatycznych,

– izomeria położenia (orto-, meta-, para-) podstawników,

– momenty dipolowe izomerów orto-, meta- oraz para-,

– otrzymywanie węglowodorów aromatycznych,

– mechanizm reakcji substytucji elektrofilowej krok po kroku na przykładzie reakcji bromowania benzenu w obecności FeBr₃ jako katalizatora,

– reakcje benzenu,

– efekt kierujący podstawników oraz ich klasyfikacja (pierwszego rodzaju oraz drugiego rodzaju),

– reakcje toluenu oraz innych węglowodorów aromatycznych,

– reakcje naftalenu,

– nazewnictwo organicznych produktów reakcji węglowodorów aromatycznych,

– przykład wieloetapowego doświadczenia pozwalającego na odróżnienie kilku węglowodorów należących do różnych szeregów homologicznych (pentan, heks-1-en, heks-2-yn, benzen, oraz metylobenzen),

– podsumowanie zachowania się węglowodorów wobec: wody bromowej, roztworu bromu w czterochlorku węgla, mieszaniny nitrującej w zależności od warunków prowadzenia procesu,

– obróbka ropy naftowej oraz jej frakcje,

– koksowanie węgla kamiennego.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 18 minut 50 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas wizyty na stacji benzynowej Twoją uwagę zapewne zwróciły oznaczenia 95 oraz 98 umieszczone na dystrybutorach paliwa. Zapraszam Cię zatem na stosunkowo krótki wykład podczas którego omówione zostało pojęcie liczby oktanowej. Aby łatwiejsze stało się zrozumienie sensu jej istnienia, na początku lekcji pokrótce omówiona została budowa oraz cykl pracy silnika spalinowego w obrębie jednego z jego cylindrów, z wykorzystaniem animacji.

Wykład przeznaczony jest dla osób, które opanowany mają materiał szkolny z zakresu węglowodorów.

Zwiastun wykładu:

Czas trwania wykładu: 13 minut 45 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– systematyka halogenopochodnych węglowodorów,

– pojęcie rzędowości halogenopochodnej,

– nazewnictwo halogenopochodnych węglowodorów,

– halogenopochodne metanu – właściwości fizyczne,

– otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów,

– mechanizm reakcji substytucji nukleofilowej krok po kroku na przykładzie reakcji chlorometanu z wodorotlenkiem sodu w środowisku wodnym,

– reakcje halogenopochodnych węglowodorów alifatycznych,

– reakcje halogenopochodnych węglowodorów aromatycznych.

UWAGA: w filmie nie omówiono reakcji polimeryzacji halogenopochodnych węglowodorów. Zagadnienie to zostanie opracowane jako odrębny temat.

Czas trwania wykładu: 42 minuty 59 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– klasyfikacja alkoholi pod względem rzędowości oraz liczby grup hydroksylowych,

– nazewnictwo alkoholi mono- oraz polihydroksylowych,

– właściwości fizyczne alkoholi – zależność temperatur wrzenia oraz rozpuszczalności alkoholi od struktury ich cząsteczek,

– otrzymywanie alkoholi mono- oraz polihydroksylowych,

– reakcje alkoholi mono- oraz polihydroksylowych,

– alkoholany – otrzymywanie oraz właściwości,

– rodzaj powstającego produktu utleniania alkoholu w zależności od zastosowanego utleniacza, warunków prowadzenia procesu oraz struktury cząsteczki alkoholu,

– reakcje alkoholi zawierających pierścień aromatyczny na przykładzie fenylometanolu,

– reakcje odróżniające alkohole w zależności od struktury ich cząsteczek.

UWAGA: zastosowanie alkoholi oraz ich wpływ na organizmy żywe omówiony został w wykładzie dotyczącym fenoli.

Czas trwania wykładu: 58 minut 20 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– klasyfikacja fenoli – kiedy mówimy o alkoholu, a kiedy o fenolu,

– nazewnictwo fenoli,

– właściwości fizyczne fenoli,

– otrzymywanie fenoli,

– reakcje fenoli,

– fenolany – otrzymywanie oraz właściwości,

– reakcje odróżniające fenole od alkoholi,

– zastosowanie fenoli i alkoholi oraz ich wpływ na organizmy żywe.

Czas trwania wykładu: 39 minut 9 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– nazewnictwo aldehydów oraz ketonów,

– właściwości fizyczne aldehydów oraz aldehydów w odniesieniu do alkoholi,

– otrzymywanie aldehydów oraz ketonów,

– reakcja ozonolizy jako metoda badania struktury cząsteczki alkenu oraz cykloalkenu,

– reakcje aldehydów oraz ketonów, w tym kondensacja cykliczna oraz liniowa formaldehydu,

– próba Trommera,

– próba Tollensa,

– próba jodoformowa,

– reakcje kondensacji aldolowej z udziałem aldehydów oraz ketonów, pojęcie atomu węgla α (alfa),

– reakcja Cannizzaro,

– rozszczepienie cząsteczek ketonów za pomocą zakwaszonych roztworów manganianu(VII) potasu oraz dwuchromianu(VI) potasu w wysokiej temperaturze,

– przykłady doświadczeń, których celem jest odróżnienie aldehydu od ketonu oraz alkoholu monohydroksylowego.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 11 minut 3 sekundy.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– klasyfikacja amin pod względem rzędowości,

– nazewnictwo amin,

– właściwości fizyczne amin,

– otrzymywanie amin,

– moc amin jako zasad Brønsteda,

– porównanie zasadowości amin alifatycznych oraz aromatycznych,

– wpływ podstawnika w pierścieniu aromatycznym na moc amin aromatycznych stanowiących pochodne aniliny,

– reakcje amin,

– odróżnianie amin o różnej rzędowości,

– klasyfikacja amidów pod względem rzędowości,

– nazewnictwo amidów,

– właściwości fizyczne amidów,

– otrzymywanie amidów, w tym reakcja amonolizy oraz aminolizy estrów,

– właściwości chemiczne oraz reakcje hydrolizy amidów w środowisku kwasowym oraz zasadowym,

– odróżnianie amidów o różnej rzędowości,

– laktamy jako przykłady amidów cyklicznych,

– mocznik jako przykład diamidu,

– reakcja kondensacji mocznika – tworzenie biuretu,

– próba biuretowa oraz wykrywanie związków chemicznych zawierających wiązania peptydowe.

UWAGA: zagadnienia dotyczące poliamidów i polianiliny zostaną omówione podczas wykładu dotyczącego polimerów oraz tworzyw sztucznych.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 7 minut 49 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Wykład, podczas którego omówione zostały zagadnienia związane z izomerią optyczną w związkach organicznych. W filmie poruszono między innymi zagadnienia, które przedstawiono w poniższym zwiastunie wykładu:

Czas trwania wykładu: 52 minuty 59 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Wykład, podczas którego omówiona została zależność między temperaturą wrzenia a strukturą cząsteczek związków organicznych. W filmie poruszono między innymi zagadnienia, które przedstawiono w poniższym zwiastunie wykładu:

Czas trwania wykładu: 39 minut 42 sekundy.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Wykład, podczas którego zebrane zostały praktycznie wszystkie niezbędne informacje na temat reakcji równowagowych. W filmie poruszono między innymi zagadnienia, które przedstawiono w poniższym zwiastunie wykładu:

Czas trwania wykładu: 50 minut 20 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).