DWMED

Fragment lekcji, w którym omówiony został wpływ ciśnienia na położenie stanu równowagi reakcji biegnącej w układzie jednorodnym dostępny jest tym linkiem:

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z procesami równowagowymi.

Tematyka wykładu:

– pojęcie reakcji odwracalnej,

– stan równowagi dynamicznej i jego konsekwencje,

– pojęcie stałej równowagi chemicznej, prawo działania mas Guldberga-Waagego

– relacje między stałymi równowag reakcji biegnącej w prawą stronę oraz reakcji do niej odwrotnej,

– stała równowagi w układach homogenicznych oraz heterogenicznych,

– sposoby wyrażania stałej równowagi reakcji chemicznej,

– iloraz reakcji chemicznej,

– tabela bilansu materiałowego,

– przesunięcie stanu równowagi reakcji, reguła przekory Le Chateliera-Brauna,

– czynniki wpływające na położenie stanu równowagi reakcji chemicznej z uwzględnieniem układów jednorodnych oraz niejednorodnych,

– reguła przekory w praktyce (przemysł chemiczny).

Pewnym rozszerzeniem wykładu jest dostępny pod poniższym linkiem artykuł:

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z procesami równowagowymi w roztworach wodnych.

Tematyka wykładu:

– klasyfikacja elektrolitów na mocne oraz słabe,

– teorie kwasów i zasad: Arrheniusa, Lewisa oraz Brønsteda,

– pojęcie stopnia oraz stałej dysocjacji elektrolitu,

– zależność stopnia dysocjacji od stężenia molowego różniących się mocą roztworów elektrolitów,

– prawo rozcieńczeń Ostwalda,

– moc kwasów oraz zasad Brønsteda – kolejność reakcji kwasów z zasadami oraz zasad z kwasami,

– iloczyn jonowy wody oraz autodysocjacja związków chemicznych,

– skala pH, zależność między wartością pH, a stężeniem molowym roztworów kwasów różniących się mocą,

– dysocjacja kwasowa oraz hydroliza anionowa w roztworach wodorosoli,

– iloczyn rozpuszczalności, warunki strącenia osadu,

– rozpuszczalność molowa,

– efekt wspólnego jonu,

– kolejność strącania osadów,

– twardość wody,

– roztwory buforowe.

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami oraz artykułami:

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z miareczkowaniem oraz przewodnictwem roztworów elektrolitów.

Tematyka wykładu:

– omówienie działania wskaźników pH,

– pojęcie miareczkowania oraz punktu równoważnikowego miareczkowania,

– przebieg krzywych miareczkowania w zależności od mocy miareczkowanego roztworu jednoprotonowego kwasu oraz zasady,

– informacje, jakich dostarcza krzywa miareczkowania na temat analizowanego roztworu,

– przebieg krzywej miareczkowania podczas miareczkowania roztworów wieloprotonowych kwasów,

– pojęcie przewodnictwa elektrycznego,

– czynniki wpływające na przewodnictwo elektryczne roztworów,

– podstawy miareczkowania konduktometrycznego z omówieniem przebiegów krzywych miareczkowania.

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami oraz artykułami:

Fragment tej lekcji, w którym przedstawiono metodę bilansu jonowo-elektronowego dla reakcji biegnącej w środowisku kwasowym dostępny jest nieodpłatnie w postaci tego nagrania:

Podczas wykładu omówione zostały zagadnienia związane z procesami utleniania oraz redukcji.

Tematyka wykładu:

– pojęcie reakcji redoks,

– jak zmieniają się zdolności utleniające oraz redukujące pierwiastków chemicznych w zależności od ich położenia w układzie okresowym,

– pojęcie stopnia utlenienia,

– minimalny oraz maksymalny stopień utlenienia pierwiastka chemicznego,

– sposoby przypisywania stopni utlenienia pierwiastkom chemicznym,

– pojęcie procesu utleniania oraz procesu redukcji,

– pojęcie utleniacza oraz reduktora,

– utleniacz i reduktor w reakcji redoks,

– rodzaje reakcji redoks,

– produkty utleniania „popularnych” reduktorów,

– bilans jonowo-elektronowy bez konieczności określania stopni utlenienia pierwiastków chemicznych – środowisko kwasowe oraz zasadowe,

– bilansowanie schematów reakcji redoks, gdy nie określone jest środowisko reakcji,

– moc utleniaczy i reduktorów, potencjał standardowy redoks,

– przewidywanie kierunku przebiegu reakcji redoks.

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi artykułami:

Podczas tego wykładu omówione zostały zagadnienia związane z pierwiastkami bloku d.

Tematyka wykładu:

– chrom, otrzymywanie oraz właściwości,

– związki chemiczne chromu,

– mangan, otrzymywanie oraz właściwości,

– związki chemiczne manganu,

– zależność zdolności utleniających jonów manganianowych(VII) od środowiska prowadzonej reakcji chemicznej,

– żelazo, otrzymywanie oraz właściwości,

– związki chemiczne żelaza,

– miedź oraz jej związki chemiczne. Otrzymywanie i właściwości,

– srebro i złoto oraz ich związki chemiczne. Otrzymywanie i właściwości.

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi artykułami oraz tutorialami:

Podczas tego wykładu omówione zostały podstawowe zagadnienia związane z chemią związków organicznych:

– odmiany alotropowe węgla,

– schemat systematyki związków organicznych,

– teoria strukturalna związków organicznych,

– pojęcie rodnika, podstawniki jako ugrupowania reszt węglowodorowych,

– pojęcie izomerii oraz izomeru, cechy wspólne oraz różnicujące izomery związków organicznych,

– izomeria konstytucyjna i jej  przykłady,

– stereoizomeria i jej przykłady,

– rzędowość atomu węgla,

– pojęcie szeregu homologicznego.

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami:

Fragment lekcji, w którym omówiona została synteza Wurtza dostępny jest nieodpłatnie pod tym linkiem:

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– systematyka węglowodorów,

– nazewnictwo alkanów o łańcuchach prostych oraz rozgałęzionych,

– izomeria konstytucyjna w alkanach,

– otrzymywanie metanu oraz pozostałych alkanów, w tym między innymi synteza Wurtza,

– mechanizm reakcji substytucji rodnikowej pod wpływem światła krok po kroku na przykładzie chlorowania metanu,

– podatność alkanów na podstawienie rodnikowe,

– inne reakcje alkanów,

– nazewnictwo cykloalkanów prostych oraz zawierających boczne łańcuchy węglowe,

– konformery cykloheksanu,

– izomeria konstytucyjna oraz geometryczna w cykloalkanach,

– otrzymywanie cykloalkanów,

– reakcje cykloalkanów.

Po obejrzeniu tej lekcji należy zapoznać się z następującymi tutorialami:

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– nazewnictwo alkenów o łańcuchach prostych oraz rozgałęzionych,

– izomeria konstytucyjna w alkenach,

– izomeria geometryczna typu cis–trans oraz E/Z w alkenach, nazewnictwo izomerów geometrycznych,

– otrzymywanie etylenu oraz alkenów, reguła Zajcewa,

– mechanizm reakcji addycji elektrofilowej krok po kroku na przykładzie reakcji propenu,

– pojęcie karbokationu, reguła Markownikowa,

– inne reakcje alkenów, w tym zachowanie się wobec wodnych oraz zakwaszonych roztworów manganianu(VII) potasu.

– rodzaje dienów łańcuchowych,

– reakcje addycji do dienów sprzężonych,

– nazewnictwo cykloalkenów prostych oraz zawierających boczne łańcuchy węglowe,

– otrzymywanie cykloalkenów,

– reakcje cykloalkenów,

– nazewnictwo alkinów o łańcuchach prostych oraz rozgałęzionych,

– izomeria konstytucyjna w alkinach,

– otrzymywanie acetylenu oraz alkinów,

– inne reakcje alkinów, w tym zachowanie się wobec zakwaszonych roztworów manganianu(VII) potasu.

UWAGA: w filmie omówiono jedynie kilka reakcji polimeryzacji. Z uwagi na obszerność tego zagadnienia zostanie ono opracowane jako odrębny wykład.

Zwiastun wykładu:

Czas trwania wykładu: 1 godzina 23 minuty 27 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– pojęcie aromatyczności oraz reguła Hückla,

– struktury graniczne (Kekulégo) benzenu oraz naftalenu, przykłady związków aromatycznych, w tym heterocyklicznych,

– nazewnictwo węglowodorów aromatycznych,

– izomeria położenia (orto-, meta-, para-) podstawników,

– momenty dipolowe izomerów orto-, meta- oraz para-,

– otrzymywanie węglowodorów aromatycznych,

– mechanizm reakcji substytucji elektrofilowej krok po kroku na przykładzie reakcji bromowania benzenu w obecności FeBr₃ jako katalizatora,

– reakcje benzenu,

– efekt kierujący podstawników oraz ich klasyfikacja (pierwszego rodzaju oraz drugiego rodzaju),

– reakcje toluenu oraz innych węglowodorów aromatycznych,

– reakcje naftalenu,

– nazewnictwo organicznych produktów reakcji węglowodorów aromatycznych,

– przykład wieloetapowego doświadczenia pozwalającego na odróżnienie kilku węglowodorów należących do różnych szeregów homologicznych (pentan, heks-1-en, heks-2-yn, benzen, oraz metylobenzen),

– podsumowanie zachowania się węglowodorów wobec: wody bromowej, roztworu bromu w czterochlorku węgla, mieszaniny nitrującej w zależności od warunków prowadzenia procesu,

– obróbka ropy naftowej oraz jej frakcje,

– koksowanie węgla kamiennego.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 18 minut 50 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas wizyty na stacji benzynowej Twoją uwagę zapewne zwróciły oznaczenia 95 oraz 98 umieszczone na dystrybutorach paliwa. Zapraszam Cię zatem na stosunkowo krótki wykład podczas którego omówione zostało pojęcie liczby oktanowej. Aby łatwiejsze stało się zrozumienie sensu jej istnienia, na początku lekcji pokrótce omówiona została budowa oraz cykl pracy silnika spalinowego w obrębie jednego z jego cylindrów, z wykorzystaniem animacji.

Wykład przeznaczony jest dla osób, które opanowany mają materiał szkolny z zakresu węglowodorów.

Zwiastun wykładu:

Czas trwania wykładu: 13 minut 45 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– systematyka halogenopochodnych węglowodorów,

– pojęcie rzędowości halogenopochodnej,

– nazewnictwo halogenopochodnych węglowodorów,

– halogenopochodne metanu – właściwości fizyczne,

– otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów,

– mechanizm reakcji substytucji nukleofilowej krok po kroku na przykładzie reakcji chlorometanu z wodorotlenkiem sodu w środowisku wodnym,

– reakcje halogenopochodnych węglowodorów alifatycznych,

– reakcje halogenopochodnych węglowodorów aromatycznych.

UWAGA: w filmie nie omówiono reakcji polimeryzacji halogenopochodnych węglowodorów. Zagadnienie to zostanie opracowane jako odrębny temat.

Czas trwania wykładu: 42 minuty 59 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– klasyfikacja alkoholi pod względem rzędowości oraz liczby grup hydroksylowych,

– nazewnictwo alkoholi mono- oraz polihydroksylowych,

– właściwości fizyczne alkoholi – zależność temperatur wrzenia oraz rozpuszczalności alkoholi od struktury ich cząsteczek,

– otrzymywanie alkoholi mono- oraz polihydroksylowych,

– reakcje alkoholi mono- oraz polihydroksylowych,

– alkoholany – otrzymywanie oraz właściwości,

– rodzaj powstającego produktu utleniania alkoholu w zależności od zastosowanego utleniacza, warunków prowadzenia procesu oraz struktury cząsteczki alkoholu,

– reakcje alkoholi zawierających pierścień aromatyczny na przykładzie fenylometanolu,

– reakcje odróżniające alkohole w zależności od struktury ich cząsteczek.

UWAGA: zastosowanie alkoholi oraz ich wpływ na organizmy żywe omówiony został w wykładzie dotyczącym fenoli.

Czas trwania wykładu: 58 minut 20 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– klasyfikacja fenoli – kiedy mówimy o alkoholu, a kiedy o fenolu,

– nazewnictwo fenoli,

– właściwości fizyczne fenoli,

– otrzymywanie fenoli,

– reakcje fenoli,

– fenolany – otrzymywanie oraz właściwości,

– reakcje odróżniające fenole od alkoholi,

– zastosowanie fenoli i alkoholi oraz ich wpływ na organizmy żywe.

Czas trwania wykładu: 39 minut 9 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Fragment tej lekcji, w którym omówiono jeden ze sposobów odróżniania aldehydów od ketonów dostępny jest nieodpłatnie w postaci tego nagrania:

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– nazewnictwo aldehydów oraz ketonów,

– właściwości fizyczne aldehydów oraz aldehydów w odniesieniu do alkoholi,

– otrzymywanie aldehydów oraz ketonów,

– reakcja ozonolizy jako metoda badania struktury cząsteczki alkenu oraz cykloalkenu,

– reakcje aldehydów oraz ketonów, w tym kondensacja cykliczna oraz liniowa formaldehydu,

– próba Trommera,

– próba Tollensa,

– próba jodoformowa,

– reakcje kondensacji aldolowej z udziałem aldehydów oraz ketonów, pojęcie atomu węgla α (alfa),

– reakcja Cannizzaro,

– rozszczepienie cząsteczek ketonów za pomocą zakwaszonych roztworów manganianu(VII) potasu oraz dwuchromianu(VI) potasu w wysokiej temperaturze,

– przykłady doświadczeń, których celem jest odróżnienie aldehydu od ketonu oraz alkoholu monohydroksylowego.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 11 minut 28 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).

Podczas tego wykładu omówione zostaną następujące zagadnienia:

– struktura cząsteczek kwasów karboksylowych oraz ich systematyka,

– nazewnictwo kwasów karboksylowych,

– izomeria w kwasach karboksylowych,

– właściwości fizyczne,

– czynniki wpływające na moc kwasów karboksylowych,

– dysocjacja elektrolityczna kwasów mono- oraz polihydroksylowych,

– otrzymywanie kwasów karboksylowych,

– reakcje kwasów karboksylowych z metalami, tlenkami metali oraz wodorotlenkami. Kolejność reakcji kwasów wieloprotonowych z zasadami.

– reakcje kwasów karboksylowych z alkoholami oraz fenolami,

– reakcje tworzenia laktonów oraz laktydów przez hydroksykwasy,

– reakcje tworzenia bezwodników kwasowych – cyklicznych oraz łańcuchowych,

– reakcje kwasów karboksylowych z amoniakiem,

– reakcje tworzenia chlorków kwasowych,

– reakcje kwasu salicylowego,

– właściwości redukujące kwasu mrówkowego oraz szczawiowego wobec zakwaszonych roztworów manganianu(VII) potasu oraz dwuchromianu(VI) potasu,

– próba Tollensa z udziałem kwasu mrówkowego,

– kwas benzoesowy jako przedstawiciel kwasów aromatycznych – reakcje substytucji elektrofilowej,

– odróżnianie kwasów karboksylowych,

– wyższe kwasy tłuszczowe nasycone. Wyższe kwasy tłuszczowe nienasycone – kwasy z grup omega-3, omega-6 oraz omega-9.

– halogenokwasy, hydroksykwasy,

– występowanie oraz znaczenie kwasów karboksylowych.

Czas trwania wykładu: 1 godzina 35 minut 7 sekund.

Forma wykładu: film – prezentacja multimedialna z lektorem (Rafał Szczypiński).