Zadanie 30. CHOZP830. Obliczanie masy każdego z enancjomerów w racemacie. Izomeria optyczna
Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.
Stężenie roztworu racematu pewnego związku chemicznego zawierającego jedno centrum stereogeniczne w cząsteczce wynosi 9% masowych.
Oblicz masę każdego z jego enancjomerów w opisanym roztworze ważącym 50 g. Rozwiązanie tego zadania dostępne jest nieodpłatnie pod poniższym linkiem: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 31. Określenie stężenia molowego nieczynnego optycznie roztworu. Izomeria optyczna
Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.
Skręcalność właściwa 0,025-molowego roztworu stereoizomeru pewnej substancji wy-nosi –14,5°. Po dodaniu do 500 cm3 tego roztworu odpowiedniej ilości drugiego enancjomeru (o skręcalności 14,5°) powstaje mieszanina niewykazująca czynności optycznej.
Określ stężenie molowe uzyskanego w opisany sposób nieczynnego optycznie roztworu. Przyjmij, że objętość układu praktycznie nie uległa zmianie. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 32. Określenie liczby oraz rodzaju stereoizomerów. Izomeria optyczna
Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.
Mieszaninę racemiczną kwasu 2-metylobutanowego poddano estryfikacji jednym ze stereoizomerów pentan-2-olu.
Określ liczbę oraz rodzaj (enancjomery, diastereoizomery) czynnych optycznie estrów jakie uzyskano. Liczba stereoizomerów: Rodzaj stereoizomerów: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 33. Wybór właściwych związków chemicznych. Izomeria optyczna
Równomolowa mieszanina enancjomerów powstaje zwykle wtedy, gdy utworzony w wyniku reakcji chemicznej produkt będzie zawierał jedno centrum stereogeniczne. Poniżej wymieniono nazwy kilku alkenów:
A: heks-3-en
B: but-1-en
C: pent-2-en
D: but-2-en
E: 2-metylopent-1-en
Wybierz oznaczenia literowe tych spośród zapisanych związków chemicznych, które w reakcji z wodą w środowisku kwasowym dadzą równomolową mieszaninę enancjomerów, która nie będzie zanieczyszczona innymi izomerami konstytucyjnymi o takim samym szkielecie węglowym. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 34. Ocena, czy mieszanina poreakcyjna wykazuje czynność optyczną. Izomeria optyczna
Równomolowa mieszanina enancjomerów powstaje zwykle wtedy, gdy utworzony w wyniku reakcji chemicznej produkt będzie zawierał jedno centrum stereogeniczne. Poniżej wymieniono nazwy kilku alkenów:
A: heks-3-en
B: but-1-en
C: pent-2-en
D: but-2-en
E: 2-metylopent-1-en
Oceń, czy mieszanina powstała w wyniku addycji wody w środowisku kwasowym do związku C wykazuje czynność optyczną? Uzasadnij swoje stanowisko. Ocena: Uzasadnienie: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 35. Wybór właściwych związków chemicznych. Izomeria optyczna
Równomolowa mieszanina enancjomerów powstaje zwykle wtedy, gdy utworzony w wyniku reakcji chemicznej produkt będzie zawierał jedno centrum stereogeniczne. Poniżej wymieniono nazwy kilku alkenów:
A: heks-3-en
B: but-1-en
C: pent-2-en
D: but-2-en
E: 2-metylopent-1-en
Napisz oznaczenia literowe tych alkenów, które w wyniku addycji bromu utworzą pro-dukt zawierający jedno centrum stereogeniczne. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 36. Wskazanie wzorów przedstawiających tę samą cząsteczkę z uzasadnieniem. Izomeria optyczna
Poniżej przedstawiono wzory kwasu 2,3-dihydroksybutanodiowego (winowego):
Napisz oznaczenia literowe odpowiadające tym wzorom, które przedstawiają tę samą cząsteczkę. Uzasadnij swój wybór. Wybrane wzory: Uzasadnienie: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 37. Wskazanie pary enancjomerów. Izomeria optyczna
Poniżej przedstawiono wzory kwasu 2,3-dihydroksybutanodiowego (winowego):
Napisz oznaczenia literowe stereoizomerów stanowiących parę enancjomerów. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 38. Wskazanie diastereoizomerów określonego stereoizomeru. Izomeria optyczna
Poniżej przedstawiono wzory kwasu 2,3-dihydroksybutanodiowego (winowego):
Napisz oznaczenia literowe diastereoizomerów cząsteczki stereoizomeru B. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 39. Ocena z uzasadnieniem, czy powstała cząsteczka jest chiralna. Izomeria optyczna
Poniżej przedstawiono wzory kwasu 2,3-dihydroksybutanodiowego (winowego):
Stereoizomer przedstawiony wzorem D poddano estryfikacji etanolem uzyskując produkt, którego wodny roztwór ma odczyn obojętny.
Oceń, czy cząsteczka opisanego związku organicznego jaki powstał jest chiralna. Uzasadnij swoje stanowisko. Ocena: Uzasadnienie: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 40. Rysowanie wzorów właściwych produktów reakcji. Izomeria optyczna
Poniżej przedstawiono wzory kwasu 2,3-dihydroksybutanodiowego (winowego):
Ten stereoizomer kwasu winowego, którego wodny roztwór ma skręcalność równą 0° poddano estryfikacji na dwa sposoby. Pierwsza reakcja przeprowadzona została z metanolem, a druga z kwasem octowym.
Narysuj wzory grupowe takich produktów organicznych opisanych przemian, których skręcalność jest różna od 0°. Produkt reakcji z alkoholem: Produkt reakcji z kwasem: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 41. Wybór właściwych wyrażeń. Izomeria optyczna
Zamieszczone rysunki przedstawiają wzory Fischera cząsteczek trzech alkoholi o takim samym wzorze sumarycznym.
Podkreśl właściwe wyrażenia w nawiasach, aby powstało zdanie prawdziwe. Dulcytol oraz mannitol stanowią parę (enancjomerów/diastereoizomerów), ponie-waż różnią się konfiguracją (wszystkich/niektórych) centrów stereogenicznych. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 42. Wyjaśnienie przyczyny możliwości odróżnienia roztworów podaną metodą. Izomeria optyczna
Zamieszczone rysunki przedstawiają wzory Fischera cząsteczek trzech alkoholi o takim samym wzorze sumarycznym.
Wyjaśnij, dlaczego wodne roztwory wymienionych alkoholi o takim samym stężeniu można odróżnić wykonując pomiary prowadzące do wyznaczenia ich skręcalności właściwej? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zadanie 44. Wyjaśnienie, dlaczego cząsteczka jest odmianą mezo. Izomeria optyczna
Strukturę cząsteczki kwasu ksylarowego można zilustrować wzorem Fischera. Stereoizomer ten jest tzw. odmianą mezo.
Wyjaśnij, dlaczego cząsteczka kwasu ksylarowego stanowi odmianę mezo? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone