DWMED

Czynność optyczna danego stereoizomeru oznacza, że jego cząsteczki wykazują zdolność do skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego, którego wiązka przepuszczana jest przez roztwór takiej substancji. Każdy z enancjomerów skręca wtedy płaszczyznę wiązki światła o taką samą wartość kąta, ale w przeciwnym kierunku. Stereoizomer lewoskrętny oznacza się wówczas znakiem „–”, natomiast prawoskrętny znakiem „+”. Pomiaru wartości kąta dokonuje się z wykorzystaniem urządzenia zwanego polarymetrem.

Erytruloza to związek chemiczny, którego cząsteczka zawiera tylko jedno centrum stereogeniczne. Wartość skręcalności właściwej jednego z jej stereoizomerów wynosi 11°.

Podaj wartość skręcalności właściwej drugiego enancjomeru, a następnie określ, czy jest to izomer optyczny prawo- czy lewoskrętny.

Czynność optyczna danego stereoizomeru oznacza, że jego cząsteczki wykazują zdolność do skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego, którego wiązka przepuszczana jest przez roztwór takiej substancji. Każdy z enancjomerów skręca wtedy płaszczyznę wiązki światła o taką samą wartość kąta, ale w przeciwnym kierunku. Stereoizomer lewoskrętny oznacza się wówczas znakiem „–”, natomiast prawoskrętny znakiem „+”. Pomiaru wartości kąta dokonuje się z wykorzystaniem urządzenia zwanego polarymetrem.

Zamieszczony rysunek przedstawia wzór monosacharydu, D-treozy. W temperaturze 20 ^oC skręcalność właściwa tego stereoizomeru wynosi –12,3°.

Narysuj wzór Fischera takiej cząsteczki treozy, której skręcalność właściwa w tych samych warunkach wynosi 12,3°.

Czynność optyczna danego stereoizomeru oznacza, że jego cząsteczki wykazują zdolność do skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego, którego wiązka przepuszczana jest przez roztwór takiej substancji. Każdy z enancjomerów skręca wtedy płaszczyznę wiązki światła o taką samą wartość kąta, ale w przeciwnym kierunku. Stereoizomer lewoskrętny oznacza się wówczas znakiem „–”, natomiast prawoskrętny znakiem „+”. Pomiaru wartości kąta dokonuje się z wykorzystaniem urządzenia zwanego polarymetrem.

Jeden z enancjomerów butan-2-olu wprowadzono do nadmiaru zakwaszonego roztworu dwuchromianu(VI) potasu.

Oceń, czy uzyskany roztwór stanowiący mieszaninę po-reakcyjną skręca płaszczyznę wiązki światła spolaryzowanego? Uzasadnij odpowiedź.

Czynność optyczna danego stereoizomeru oznacza, że jego cząsteczki wykazują zdolność do skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego, którego wiązka przepuszczana jest przez roztwór takiej substancji. Każdy z enancjomerów skręca wtedy płaszczyznę wiązki światła o taką samą wartość kąta, ale w przeciwnym kierunku. Stereoizomer lewoskrętny oznacza się wówczas znakiem „–”, natomiast prawoskrętny znakiem „+”. Pomiaru wartości kąta dokonuje się z wykorzystaniem urządzenia zwanego polarymetrem.

Jeden z enancjomerów 2-chloropentanu poddano działaniu wodnego roztworu KOH. Powstały organiczny produkt substytucji nukleofilowej wyodrębniono z mieszaniny po-reakcyjnej.

Rozstrzygnij, czy jego cząsteczka ma skręcalność 0°? Uzasadnij odpowiedź.

Czynność optyczna danego stereoizomeru oznacza, że jego cząsteczki wykazują zdolność do skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego, którego wiązka przepuszczana jest przez roztwór takiej substancji. Każdy z enancjomerów skręca wtedy płaszczyznę wiązki światła o taką samą wartość kąta, ale w przeciwnym kierunku. Stereoizomer lewoskrętny oznacza się wówczas znakiem „–”, natomiast prawoskrętny znakiem „+”. Pomiaru wartości kąta dokonuje się z wykorzystaniem urządzenia zwanego polarymetrem.

Przeprowadzono reakcję lewoskrętnego stereoizomeru kwasu 2-bromopropanowego z prawoskrętnym stereoizomerem butan-2-olu.

Oceń, czy powstały w ten sposób ester będzie wykazywał czynność optyczną? Uzasadnij swoje stanowisko.

Na zamieszczonych rysunkach przedstawiono wzory Fischera kwasu D-(–)-mlekowego oraz aldehydu D-(+)-glicerynowego.

Rozstrzygnij, czy napisana poniżej teza jest prawdziwa. Uzasadnij odpowiedź.

Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.

Racematem jest między innymi taka mieszanina stereoizomerów kwasu mlekowego (kwasu 2-hydroksypropanowego), w której stosunek masowy enancjomerów wynosi 1:1.

Wyjaśnij, dlaczego jest to mieszanina racemiczna?

Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.

Zaznacz taką parę tych spośród przedstawionych niżej związków chemicznych, które zmieszane w takim samym stosunku molowym po wprowadzeniu do wody utworzą roztwór racematu.

Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.

Wzór sumaryczny C₄H₉Br odpowiada kilku związkom chemicznym.

Uzupełnij zamieszczony schemat – narysuj wzory Fischera takich cząsteczek o podanym wzorze sumarycznym, które po zmieszaniu w odpowiednim stosunku masowym utworzą mieszaninę racemiczną. Pionowa linia przerywana ilustruje lustro.

Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.

Stężenie roztworu racematu pewnego związku chemicznego zawierającego jedno centrum stereogeniczne w cząsteczce wynosi 9% masowych.

Oblicz masę każdego z jego enancjomerów w opisanym roztworze ważącym 50 g.

Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.

Skręcalność właściwa 0,025-molowego roztworu stereoizomeru pewnej substancji wy-nosi –14,5°. Po dodaniu do 500 cm³ tego roztworu odpowiedniej ilości drugiego enancjomeru (o skręcalności 14,5°) powstaje mieszanina niewykazująca czynności optycznej.

Określ stężenie molowe uzyskanego w opisany sposób nieczynnego optycznie roztworu. Przyjmij, że objętość układu praktycznie nie uległa zmianie.

Jeśli roztwór stanowi równomolową mieszaninę obu enancjomerów danej substancji, wówczas mieszanina taka nosi nazwę racematu i nie wykazuje czynności optycznej.

Mieszaninę racemiczną kwasu 2-metylobutanowego poddano estryfikacji jednym ze stereoizomerów pentan-2-olu.

Określ liczbę oraz rodzaj (enancjomery, diastereoizomery) czynnych optycznie estrów jakie uzyskano.

Równomolowa mieszanina enancjomerów powstaje zwykle wtedy, gdy utworzony w wyniku reakcji chemicznej produkt będzie zawierał jedno centrum stereogeniczne. Poniżej wymieniono nazwy kilku alkenów:

A: heks-3-en

B: but-1-en

C: pent-2-en

D: but-2-en

E: 2-metylopent-1-en

Wybierz oznaczenia literowe tych spośród zapisanych związków chemicznych, które w reakcji z wodą w środowisku kwasowym dadzą równomolową mieszaninę enancjomerów, która nie będzie zanieczyszczona innymi izomerami konstytucyjnymi o takim samym szkielecie węglowym.

Równomolowa mieszanina enancjomerów powstaje zwykle wtedy, gdy utworzony w wyniku reakcji chemicznej produkt będzie zawierał jedno centrum stereogeniczne. Poniżej wymieniono nazwy kilku alkenów:

A: heks-3-en

B: but-1-en

C: pent-2-en

D: but-2-en

E: 2-metylopent-1-en

Oceń, czy mieszanina powstała w wyniku addycji wody w środowisku kwasowym do związku C wykazuje czynność optyczną? Uzasadnij swoje stanowisko.

Równomolowa mieszanina enancjomerów powstaje zwykle wtedy, gdy utworzony w wyniku reakcji chemicznej produkt będzie zawierał jedno centrum stereogeniczne. Poniżej wymieniono nazwy kilku alkenów:

A: heks-3-en

B: but-1-en

C: pent-2-en

D: but-2-en

E: 2-metylopent-1-en

Napisz oznaczenia literowe tych alkenów, które w wyniku addycji bromu utworzą pro-dukt zawierający jedno centrum stereogeniczne.