DWMED

Rozpuszczalność kwasu benzoesowego w temperaturze 25 ^oC wynosi 0,32 g/100 g wody, a jego nasycony roztwór ma wówczas gęstość 1 g∙cm^–3.

Oblicz wartość pH takiej mieszaniny. Wynik podaj z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku.

W laboratorium tlenek węgla(II) uzyskiwany jest w wyniku odwodnienia kwasu mrówkowego. W tym celu stosuje się roztwór tego kwasu o gęstości 1,2 g∙cm^–3 i stężeniu 90% masowych oraz stężony kwas siarkowy(VI) jako katalizator.

Na podstawie: A. Vogel, Preparatyka organiczna, Warszawa 2019.

Zapisz równanie reakcji odwodnienia kwasu mrówkowego przedstawionym sposobem, a następnie oblicz maksymalną objętość (warunki normalne) tlenku węgla(II), jaka mogłaby zostać uzyskana z 85 cm³ opisanego roztworu kwasu mrówkowego.

Pewien nasycony ester X o masie cząsteczkowej 102 u jest pochodną monokarboksylowego kwasu oraz III-rzędowego alkoholu alifatycznego.

Wykonaj niezbędne obliczenia, a następnie narysuj wzór grupowy opisanej substancji oraz jej izomerycznego estru (związek Y) zawierającego rozgałęziony łańcuch węglowy w reszcie kwasu karboksylowego.

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według schematu:

Na schemacie, literami A–C oznaczono związki organiczne zawierające dwa mole atomów węgla w jednym molu danej substancji chemicznej.

W temperaturze 25 ^oC wodny roztwór substancji B ma pH = 12,2.

Oblicz jego stężenie molowe.

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według schematu:

Na schemacie, literami A–C oznaczono związki organiczne zawierające dwa mole atomów węgla w jednym molu danej substancji chemicznej.

W temperaturze 25 ^oC zmierzono wartość pH wodnych roztworów różniących się stężeniem molowym związków chemicznych A oraz C i uzyskano następujące wyniki:

A: 5,5

C: 5,9

Rozstrzygnij, który z wymienionych roztworów ­– związku A czy związku C ma większe stężenie molowe, a następnie oblicz wyrażone w mol∙dm^–3 stężenie obecnych w nim jonów wodorotlenkowych.

W temperaturze 25 ^oC anilina jest oleistą cieczą o rozpuszczalności w wodzie wynoszącej około 3,5 g/100 g wody. W opisanych warunkach próbkę aniliny o masie 1 g wprowadzono do probówki zawierającej 1,5 cm³ benzenu i energicznie wstrząśnięto zawartością naczynia uzyskując układ widoczny na 1. fotografii.

Do powstałej mieszaniny dodano następnie 0,5 cm³ kwasu solnego, co poskutkowało wytrąceniem osadu.

Oblicz procent masowy aniliny w jej nasyconym (25 ^oC) wodnym roztworze.

Mocznik to przykład diamidu stanowiącego pochodną kwasu węglowego. W stanie standardowym karbamid jest białym, krystalicznym ciałem stałym, które ulega topnieniu w temperaturze 135 ^oC, a rozkłada się w jego temperaturze wrzenia, która pod ciśnieniem normalnym wynosi 160 ^oC. Zamieszczony rysunek przedstawia wzór grupowy cząsteczki opisanej substancji chemicznej.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

W odpowiednim zakresie temperatur mocznik ulega kondensacji, co prowadzi do powstania biuretu oraz amoniaku.

Przez pewien czas w otwartej probówce ogrzewano próbkę karbamidu o masie 6 g. Po zakończeniu eksperymentu i ochłodzeniu zawartości naczynia stwierdzono, że sumaryczna masa obecnych w nim dwóch ciał stałych była równa 5,49 g.

Napisz równanie reakcji chemicznej jaka przebiegła i oblicz stosunek molowy mocznika do biuretu w opisanej mieszaninie substancji stałych.

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według zamieszczonego poniżej schematu. Ostatecznym produktem jest PCW (PVC) – polimer o nazwie poli(chlorek winylu):

Związek chemiczny A jest alkenem, a substancja B nasyconą dichloropochodną. Wszystkie atomy węgla w cząsteczkach tych dwóch substancji są równocenne.  Organiczny produkt C reakcji 3. jest związkiem nienasyconym, którego cząsteczki zawierają tylko jeden atom chloru.

Wydajności poszczególnych etapów reakcyjnych wynoszą kolejno 95%, 85%, 60% oraz 90%.

Oblicz sumaryczną wydajność procentową procesu prowadzącego od polietylenu do PCW.

Polistyren to polimer, z którego produkowany jest styropian – materiał służący do ocieplania budynków, który swoją porowatą strukturę zawdzięcza obecnym w niej pęcherzykom powietrza, powstającym podczas tzw. spieniania polistyrenu. Zarówno polistyren jak i styropian zbudowane są z takich samych łańcuchów polimerowych. Poniższy schemat przedstawia ciąg przemian prowadzących do powstania styropianu:

Z uwagi na tworzące się w przemianie 2. pod wpływem odpowiednich substancji mikroskopijnych rozmiarów puste przestrzenie, powstały styropian ma około 66-krotnie mniejszą gęstość niż polistyren.

W temperaturze 298 K gęstość polistyrenu wynosi 1,05 g∙cm^–3.

Na podstawie niezbędnych obliczeń oszacuj objętość, jaką w tych samych warunkach będzie zajmował styropian powstały w wyniku spienienia 1 kg polistyrenu. Wynik podaj w dm³, z dokładnością do cyfry jedności.

Zamieszczony rysunek przedstawia wzór nitrocelulozy – modyfikowanego polimeru kondensacyjnego.

Oblicz procent masowy azotu w łańcuchu polimerowym zbudowanym z 1000 merów opisanego związku wielkocząsteczkowego. Wynik podaj z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku.

Zamieszczony rysunek przedstawia strukturę cząsteczki metaraminolu.

Zaznacz gwiazdkami (*) atomy węgla stanowiące jego centra stereogeniczne.

Zamieszczony rysunek przedstawia strukturę cząsteczki metaraminolu.

Oceń, czy każdy ze stereoizomerów metaraminolu, które można przedstawić podanym wzorem grupowym wykazuje czynność optyczną? Uzasadnij odpowiedź – odnieś się do istnienia płaszczyzny symetrii lub jej braku w takich cząsteczkach.

Poniżej przedstawiono wzory kilku wybranych związków chemicznych.

Napisz oznaczenia literowe tych spośród wymienionych substancji, których cząsteczki nie wykazują czynności optycznej.

Poniżej przedstawiono wzory kilku wybranych związków chemicznych.

Jeden z narysowanych wzorów grupowych przedstawia izomer konstytucyjny, któremu odpowiadają więcej niż dwa stereoizomery.

Podaj jego oznaczenie literowe, napisz nazwę systematyczną izomeru konstytucyjnego o którym mowa oraz określ liczbę stereoizomerów jakim odpowiada.

Związek chemiczny o nazwie 2,3-dihydroksypropanal to czynny optycznie cukier prosty (monosacharyd) o wzorze CH₂(OH)CH(OH)CHO. W wyniku uwodornienia każdego z jego stereoizomerów powstaje alkohol, który nie wykazuje czynności optycznej.

Uzupełnij poniższe schematy, aby przedstawiały parę enancjomerów opisanego monosacharydu.