Pewna chloropochodna X homologu benzenu zawiera jeden atom węgla o zerowym stopniu utlenienia. Pozostałym jej atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -I. Jeśli w tej cząsteczce podstawi się jeden z atomów wodoru kolejnym atomem chloru w obecności światła, wówczas jednemu z atomów węgla przypiszemy stopień utlenienia równy I. Masa cząsteczkowa uzyskanego w ten sposób związku chemicznego Y będzie o 27,27% większa od masy cząsteczkowej wyjściowej chloropochodnej.
Określ wzór półstrukturalny (grupowy) oraz nazwę systematyczną związku chemicznego Y. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewna chloropochodna X homologu benzenu zawiera jeden atom węgla o zerowym stopniu utlenienia. Pozostałym jej atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -I. Jeśli w tej cząsteczce podstawi się jeden z atomów wodoru kolejnym atomem chloru w obecności światła, wówczas jednemu z atomów węgla przypiszemy stopień utlenienia równy I. Masa cząsteczkowa uzyskanego w ten sposób związku chemicznego Y będzie o 27,27% większa od masy cząsteczkowej wyjściowej chloropochodnej.
Związek chemiczny X poddano działaniu mieszaniny stężonych kwasów: azotowego(V) i siarkowego(VI). Zaobserwowano, że zawartość naczynia reakcyjnego zmieniła zabarwienie.
Narysuj wzory półstrukturalne głównych organicznych produktów tej reakcji chemicznej, podaj ich nazwy oraz barwę mieszaniny poreakcyjnej. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewna czynna optycznie III-rzędowa, nasycona monochloropochodna zawiera 26,39% chloru. W jej cząsteczce I-rzędowe atomy węgla stanowią 26,76% masy i jest ich tyle samo, co atomów węgla II-rzędowych. Przeprowadzono dwa doświadczenia chemiczne.
Doświadczenie nr 1: opisaną chloropochodną poddano działaniu gorącego, alkoholowego roztworu wodorotlenku potasu. Po zakończeniu reakcji oddzielono frakcję wodną od frakcji organicznej i umieszczono je w dwóch odrębnych naczyniach.
Doświadczenie nr 2: do naczynia z frakcją organiczną uzyskaną w doświadczeniu nr 1 dodano wody bromowej i wielokrotnie wstrząśnięto.
Wykonaj stosowne obliczenia, a następnie narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) opisanej monochloropochodnej oraz podaj jej nazwę systematyczną. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewien alken A oraz jego izomer konstytucyjny B tworzą różnego typu stereoizomery. Pierwszy z nich występuje wyłącznie w postaci pary enancjomerów, natomiast drugi jako para izomerów geometrycznych. Addycja wodoru w obecności katalizatora niklowego do związków A i B daje ten sam nieczynny optycznie produkt C. Związki chemiczne A i B są najlżejszymi alkenami spełniającymi opisane warunki.
Narysuj stereoizomery związków chemicznych A i B, aby w sposób jednoznaczny wskazywały na rodzaj występującej w ich cząsteczkach izomerii przestrzennej. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewien alken A oraz jego izomer konstytucyjny B tworzą różnego typu stereoizomery. Pierwszy z nich występuje wyłącznie w postaci pary enancjomerów, natomiast drugi jako para izomerów geometrycznych. Addycja wodoru w obecności katalizatora niklowego do związków A i B daje ten sam nieczynny optycznie produkt C. Związki chemiczne A i B są najlżejszymi alkenami spełniającymi opisane warunki.
Narysuj wzór półstrukturalny i podaj nazwę systematyczną związku chemicznego C. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W celu otrzymania pewnej halogenopochodnej etylobenzenu, zawierającej 40,57% wagowych halogenu przeprowadzono cykl kilku reakcji chemicznych:
Cząsteczki związku chemicznego A występują w postaci dwóch rodzajów cyklicznych konformerów, w których wszystkim atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -II. Węglowodory A i B mają taką samą liczbę atomów węgla w cząsteczce.
Wykonaj stosowne obliczenia i ustal wzory grupowe cząsteczek organicznych związków chemicznych A÷D, które brały udział w opisanym cyklu syntez. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W celu otrzymania pewnej halogenopochodnej etylobenzenu, zawierającej 40,57% wagowych halogenu przeprowadzono cykl kilku reakcji chemicznych:
Cząsteczki związku chemicznego A występują w postaci dwóch rodzajów cyklicznych konformerów, w których wszystkim atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -II. Węglowodory A i B mają taką samą liczbę atomów węgla w cząsteczce.
Określ, typy reakcji (addycja, substytucja, eliminacja) oraz mechanizmy (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy) zgodnie z którymi przebiegają reakcje B → D oraz D → E oznaczone na schemacie. Uzupełnij tabelę. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone