DWMED

Proces chlorowania metanu w obecności światła UV przebiega wieloetapowo:

Określ rolę jaką odgrywa światło w pierwszym etapie tego procesu – katalizatora, czy inicjatora?

Proces chlorowania metanu w obecności światła UV przebiega wieloetapowo:

Oceń poprawność poniższych zdań wpisując literę „P” (prawda) lub literę „F” (fałsz).

Proces chlorowania metanu w obecności światła UV przebiega wieloetapowo:

Spośród zamieszczonych modeli ilustrujących geometrię cząsteczek wybierz ten, który przedstawia strukturę jaka odpowiada hybrydyzacji orbitali walencyjnych atomu centralnego produktu monochlorowania metanu.

Cząsteczkę najbliższego homologu metanu poddano reakcji monobromowania w obecności światła.

Narysuj wzór strukturalny powstałego związku organicznego, a następnie określ stopień utlenienia atomu węgla połączonego z atomem bromu oraz typ hybrydyzacji jego orbitali walencyjnych.

Liczba możliwych monobromopochodnych powstałych w wyniku bromowania danego alkanu w obecności światła równa jest liczbie grup równocennych atomów wodoru w jego cząsteczce, przy czym produkt uprzywilejowany powstaje w wyniku podstawienia atomu wodoru połączonego z atomem węgla o możliwie najwyższej rzędowości.

Narysuj wzór grupowy uprzywilejowanego produktu A monobromowania propanu oraz nieuprzywilejowanego produktu B reakcji monobromowania butanu.

Zamieszczony rysunek przedstawia wzór półstrukturalny (grupowy) pewnego alkanu, który poddano reakcji monochlorowania w obecności światła.

Określ liczbę powstałych monochloropochodnych o takim samym szkielecie węglowym jak wykorzystany alkan.

Zamieszczony rysunek przedstawia wzór półstrukturalny (grupowy) pewnego alkanu, który poddano reakcji monochlorowania w obecności światła.

Podczas monochlorowania zmianie ulega wartość stopnia utlenienia tego atomu węgla, z którym połączony atom wodoru podstawiony zostaje atomem chloru.

Podkreśl właściwe wyrażenia w nawiasach, aby powstały zdania prawdziwe.

Zamieszczony rysunek przedstawia wzór półstrukturalny (grupowy) pewnego alkanu, który poddano reakcji monochlorowania w obecności światła.

Narysuj wzór grupowy tego związku organicznego, który powstaje najłatwiej w wyniku opisanego procesu. Napisz jego nazwę systematyczną oraz określ rzędowość tej monochloropochodnej.

Temperatury wrzenia halogenopochodnych alkanów zależą między innymi od ich rzędowości, długości łańcucha węglowego oraz liczby i rodzaju atomów fluorowca, jakie obecne są w cząsteczce takiej substancji chemicznej. W tabeli zebrano informacje na temat temperatur topnienia oraz wrzenia pod ciśnieniem 1013 hPa kilku wybranych związków chemicznych, którym przypisano oznaczenia literowe A–E.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Określ stan skupienia (20 ^oC, 1013 hPa) związków chemicznych oznaczonych literami A–E.

Temperatury wrzenia halogenopochodnych alkanów zależą między innymi od ich rzędowości, długości łańcucha węglowego oraz liczby i rodzaju atomów fluorowca, jakie obecne są w cząsteczce takiej substancji chemicznej. W tabeli zebrano informacje na temat temperatur topnienia oraz wrzenia pod ciśnieniem 1013 hPa kilku wybranych związków chemicznych, którym przypisano oznaczenia literowe A–E.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Sformułuj wniosek dotyczący zależności temperatury wrzenia monohalogenopochodnej etanu od rozmiarów atomu fluorowca obecnego w jej cząsteczce.

Temperatury wrzenia halogenopochodnych alkanów zależą między innymi od ich rzędowości, długości łańcucha węglowego oraz liczby i rodzaju atomów fluorowca, jakie obecne są w cząsteczce takiej substancji chemicznej. W tabeli zebrano informacje na temat temperatur topnienia oraz wrzenia pod ciśnieniem 1013 hPa kilku wybranych związków chemicznych, którym przypisano oznaczenia literowe A–E.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Poniżej zamieszczono wzory grupowe czterech związków chemicznych.

W polu pod wzorem każdego z nich wpisz  właściwą wartość temperatury wrzenia pod ciśnieniem normalnym, wybierając spośród: –11,7 ^oC, 73 ^oC, –0,5 ^oC oraz 52 ^oC.

Narysuj wzór grupowy lub uproszczony i podaj nazwę systematyczną takiego cykloalkanu, w cząsteczce którego wszystkie atomy węgla oraz wszystkie atomy wodoru są równocenne i nie ma on żadnego izomeru w swoim szeregu homologicznym.

Masa 3,01∙10²² cząsteczek stanowiących mieszaninę izomerycznych cykloalkanów wynosi 3,5 g. W cząsteczkach dwóch z nich znajduje się tylko jeden trzeciorzędowy atom węgla.

Wykonaj niezbędne obliczenia, a następnie narysuj wzory uproszczone opisanych dwóch węglowodorów.

Dichloropochodne alkilowe mogą reagować z cynkiem tworząc cykloalkany o nierozgałęzionych lub rozgałęzionych łańcuchach węglowych. Z pierwszą sytuacją mamy do czynienia, gdy atomy fluorowców znajdują się na obu końcach prostego łańcucha węglowego dihalogenopochodnej alkilowej. Jeśli jednak co najmniej jeden z atomów chloru nie znaj-duje się na końcu opisanego łańcucha węglowego, wówczas może powstać cykloalkan rozgałęziony, co ilustrują schematy:

Na zamieszczonych schematach R, R₁ oraz R₂ oznaczają ugrupowania węglowodorowe.

Narysuj wzór grupowy oraz napisz nazwę systematyczną takiej dichloropochodnej, która w reakcji z cynkiem prowadzi do powstania cyklopentanu.

Dichloropochodne alkilowe mogą reagować z cynkiem tworząc cykloalkany o nierozgałęzionych lub rozgałęzionych łańcuchach węglowych. Z pierwszą sytuacją mamy do czynienia, gdy atomy fluorowców znajdują się na obu końcach prostego łańcucha węglowego dihalogenopochodnej alkilowej. Jeśli jednak co najmniej jeden z atomów chloru nie znaj-duje się na końcu opisanego łańcucha węglowego, wówczas może powstać cykloalkan rozgałęziony, co ilustrują schematy:

Na zamieszczonych schematach R, R₁ oraz R₂ oznaczają ugrupowania węglowodorowe.

Reakcji z cynkiem poddano 2,5-dichloro-2-metyloheptan.

Napisz stosując wzory grupowe związków organicznych równanie opisanej reakcji i określ nazwę systematyczną powstałego węglowodoru.