Określanie przyczyny różnic w temperaturach wrzenia wybranych amin
Poniżej przedstawiono wzory cząsteczek czterech amin (A÷D) o prostych łańcuchach węglowych:
Pomiędzy oznaczeniami literowymi (A÷D) amin wpisz znak „>” lub „<”, opisujący relacje między wartościami ich temperatur wrzenia. Uzasadnij swoje stanowisko. A ………… B C ………… D © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Wyjaśnienie przyczyny klasyfikacji dwóch związków organicznych do amin III-rzędowych
Aktywatorami sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych mogą być III-rzędowe aminy aromatyczne – na przykład N,N-dimetyloanilina lub N,N-dimetylo-4-metyloanilina.
Na podstawie: G. Rokicki (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii związków wielkocząsteczkowych, Warszawa 2001.
Wyjaśnij, dlaczego wymienione związki chemiczne zalicza się do amin III-rzędowych? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Rysowanie wzorów cząsteczek dwóch III-rzędowych amin aromatycznych
Aktywatorami sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych mogą być III-rzędowe aminy aromatyczne – na przykład N,N-dimetyloanilina lub N,N-dimetylo-4-metyloanilina.
Na podstawie: G. Rokicki (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii związków wielkocząsteczkowych, Warszawa 2001.
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) cząsteczek wymienionych w informacji wprowadzającej amin. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Wybór poprawnych określeń w nawiasach dotyczących struktury cząsteczek dwóch III-rzędowych amin aromatycznych
Aktywatorami sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych mogą być III-rzędowe aminy aromatyczne – na przykład N,N-dimetyloanilina lub N,N-dimetylo-4-metyloanilina.
Na podstawie: G. Rokicki (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii związków wielkocząsteczkowych, Warszawa 2001.
Przeanalizuj budowę cząsteczek amin opisanych w informacji wprowadzającej, a następnie podkreśl wyrażenia w nawiasach tak, aby powstały zdania prawdziwe. Wymienione aminy są względem siebie (izomerami/homologami), co oznacza, że ich cząsteczki (różnią/nie różnią) się procentową zawartością azotu. W obu cząsteczkach liczba atomów węgla leżących na tej samej płaszczyźnie jest (taka sama/różna), ponadto mają (taką samą/różną) liczbę atomów węgla, których orbitalom walencyjnym przypisuje się model hybrydyzacji sp2. Orbitalom walencyjnym atomu azotu każdej z wymienionych amin przypisuje się hybrydyzację typu (sp/sp2/sp3). © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Zapis równania reakcji chemicznej aminy z kwasem bromowodorowym oraz nazwy powstałego produktu
W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:
W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm3. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.
Na próbkę związku A podziałano wodnym roztworem bromowodoru i uzyskano związek C.
Wykorzystując półstrukturalne wzory związków organicznych, napisz równanie przebiegającej reakcji chemicznej oraz podaj nazwę jej produktu. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone Wskazówka: Film, w którym rozszyfrowano wzory związków A, B C i D przedstawiono w rozwiązaniu do zadania pod tym linkiem: Ustalanie wzoru sumarycznego oraz wzorów półstrukturalnych izomerycznych amidów
Określanie odczynu wodnego roztworu soli amoniowej z uzasadnieniem równaniem reakcji chemicznej
W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:
W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm3. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.
Podaj odczyn wodnego roztworu związku chemicznego D. Odpowiedź uzasadnij równaniem odpowiedniej reakcji chemicznej zapisanym w formie jonowej skróconej. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone Wskazówka: Film, w którym rozszyfrowano wzory związków A, B C i D przedstawiono w rozwiązaniu do zadania pod tym linkiem: Ustalanie wzoru sumarycznego oraz wzorów półstrukturalnych izomerycznych amidów
Określanie wzoru półstrukturalnego oraz nazwy II-rzędowego amidu izomerycznego z innymi amidami
W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:
W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm3. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.
Istnieje tylko jeden II-rzędowy izomeryczny ze związkami X i Y amid.
Narysuj wzór półstrukturalny jego cząsteczki oraz podaj nazwę systematyczną. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone Wskazówka: Film, w którym rozszyfrowano wzory związków A, B C i D przedstawiono w rozwiązaniu do zadania pod tym linkiem: Ustalanie wzoru sumarycznego oraz wzorów półstrukturalnych izomerycznych amidów
Wyjaśnienie przyczyny najniższej temperatury wrzenia określonej aminy
W tabeli zebrano informacje na temat wartości temperatur wrzenia (1013 hPa) trzech wybranych amin alifatycznych:
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.
Wyjaśnij, dlaczego wśród wymienionych amin temperatura wrzenia N,N-dimetylometanoaminy jest najniższa, pomimo największej masy cząsteczkowej tego związku chemicznego? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Rysowanie wzoru półstrukturalnego cząsteczki imidu oraz określanie liczby wiązań sigma i pi
Przykładem pochodnych kwasów karboksylowych są imidy, w cząsteczkach których atom azotu połączony jest z atomami węgla obu grup karbonylowych.
Narysuj wzór półstrukturalny cząsteczki imidu kwasu benzeno-1,2-dikarboksylowego i określ liczbę znajdujących się w niej wiązań σ oraz wiązań π. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Szeregowanie roztworów wodnych ze wzrostem wartości pH
Dane są wodne roztwory o takim samym stężeniu molowym znajdujących się w nich związków chemicznych: etanoaminy, N-metyloacetamidu, wodorotlenku potasu i kwasu masłowego.
Uszereguj je zgodnie ze wzrastającą wartością pH. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Wyjaśnienie przyczyny spadku temperatury wrzenia amidów wraz ze wzrostem ich rzędowości
Temperatura wrzenia amidów jest ściśle powiązana z budową ich cząsteczek. Na poniższym diagramie litery A÷F oznaczają pewne amidy różniące się liczbą atomów węgla w cząsteczce oraz rzędowością. Są to w losowej kolejności wymienione związki chemiczne o nazwach: etanoamid, N,N-dimetylometanoamid, N-metyloetanoamid, metanoamid, N,N-dimetyloetanoamid, , N-metylometanoamid.
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.
Wyjaśnij, dlaczego temperatury wrzenia amidów zwykle maleją wraz ze wzrostem ich rzędowości? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone