DWMED

Do metod otrzymywania I-rzędowych amidów należy amonoliza estrów – reakcja przebiegająca w wyniku poddania ich działaniu amoniaku. Amidy o wyższych rzędowościach powstają w wyniku aminolizy – reakcji estrów z odpowiednimi aminami. Drugim produktem opisanych przemian jest łatwopalny związek chemiczny.

Podaj nazwy systematyczne produktów amonolizy trójmaślanu glicerolu.

Do metod otrzymywania I-rzędowych amidów należy amonoliza estrów – reakcja przebiegająca w wyniku poddania ich działaniu amoniaku. Amidy o wyższych rzędowościach powstają w wyniku aminolizy – reakcji estrów z odpowiednimi aminami. Drugim produktem opisanych przemian jest łatwopalny związek chemiczny.

Napisz, wykorzystując półstrukturalne wzory związków organicznych równanie reakcji chemicznej, jaka przebiega między N-metyloetanoaminą i octanem 2-propylu.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne zilustrowane schematem:

Substancje X oraz Y są związkami organicznymi.

Napisz równania przebiegających reakcji chemicznych, opisanych na schemacie cyframi 1 i 2. Podaj nazwy powstałych związków organicznych X i Y.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne zilustrowane schematem:

Substancje X oraz Y są związkami organicznymi.

Oceń poprawność poniższych zdań wpisując literę „P” (prawda) lub literę „F” (fałsz).

Nitryle alkilowe to organiczne związki chemiczne o wzorze ogólnym R–C≡N. Otrzymywane są w wyniku reakcji substytucji chlorku alkilowego z solą kwasu cyjanowodorowego, np. cyjankiem potasu – KCN, co prowadzi do wydłużenia łańcucha węglowego. Nitryle można przekształcać w I-rzędowe aminy w wyniku uwodornienia ich cząsteczek wobec katalizatora. Związki te można również poddawać hydrolizie w środowisku kwasowym. Produktami są wówczas kwasy karboksylowe o takiej samej liczbie atomów węgla w cząsteczce.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

Przeprowadzono reakcję chloroetanu z cyjankiem potasu uzyskując organiczny produkt, który umownie oznaczono literą A. Związek ten rozdzielono na dwie próbki o takiej samej masie. Pierwszą z nich poddano reakcji z wodorem uzyskując produkt B. Drugą zaś zhydrolizowano w środowisku kwasowym, co doprowadziło do powstania związku C. Dwie ostatnie substancje chemiczne zmieszano w stosunku molowym 1:1, a uzyskany pro-dukt D reakcji wyprażono. W efekcie uzyskano związek chemiczny E, którego 1 mol ważył o 18 gramów mniej niż substrat.

Narysuj wzory grupowe związków chemicznych B oraz C oraz podaj nazwy systematyczne związków D oraz E.

Nitryle alkilowe to organiczne związki chemiczne o wzorze ogólnym R–C≡N. Otrzymywane są w wyniku reakcji substytucji chlorku alkilowego z solą kwasu cyjanowodorowego, np. cyjankiem potasu – KCN, co prowadzi do wydłużenia łańcucha węglowego. Nitryle można przekształcać w I-rzędowe aminy w wyniku uwodornienia ich cząsteczek wobec katalizatora. Związki te można również poddawać hydrolizie w środowisku kwasowym. Produktami są wówczas kwasy karboksylowe o takiej samej liczbie atomów węgla w cząsteczce.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

Przeprowadzono reakcję chloroetanu z cyjankiem potasu uzyskując organiczny produkt, który umownie oznaczono literą A. Związek ten rozdzielono na dwie próbki o takiej samej masie. Pierwszą z nich poddano reakcji z wodorem uzyskując produkt B. Drugą zaś zhydrolizowano w środowisku kwasowym, co doprowadziło do powstania związku C. Dwie ostatnie substancje chemiczne zmieszano w stosunku molowym 1:1, a uzyskany pro-dukt D reakcji wyprażono. W efekcie uzyskano związek chemiczny E, którego 1 mol ważył o 18 gramów mniej niż substrat.

Podkreśl wyrażenia w nawiasach tak, aby powstały zdania prawdziwe.