DWMED

W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:

W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm³. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.

Ustal wzór sumaryczny obu amidów oraz narysuj wzory półstrukturalne ich cząsteczek.

W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:

W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm³. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.

Na próbkę związku A podziałano wodnym roztworem bromowodoru i uzyskano związek C.

Wykorzystując półstrukturalne wzory związków organicznych, napisz równanie przebiegającej reakcji chemicznej oraz podaj nazwę jej produktu.

W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:

W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm³. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.

Podaj odczyn wodnego roztworu związku chemicznego D. Odpowiedź uzasadnij równaniem odpowiedniej reakcji chemicznej zapisanym w formie jonowej skróconej.

W celu ustalenia struktury cząsteczek dwóch różniących się rzędowością amidów X i Y przeprowadzono szereg eksperymentów z ich udziałem, które schematycznie zilustrowano za pomocą poniższego rysunku:

W warunkach normalnych związki A i B są cieczami, a temperatura wrzenia pierwszego z nich jest niższa od temperatury wrzenia drugiego. W temperaturze 25 ⁰C i pod ciśnieniem normalnym oba te związki są gazami, a 4,5 g każdego z nich zajmuje wówczas objętość równą 2,44 dm³. Wiadomo, że związek C jest obok związku Z produktem kwasowej hydrolizy amidu X, a wartość pH jego wodnego roztworu jest większa od wartości pH roztworu związku chemicznego D o takim samym stężeniu molowym. Po dodaniu substancji Z do zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu wydziela się gaz powodujący zmętnienie wody wapiennej.

Istnieje tylko jeden II-rzędowy izomeryczny ze związkami X i Y amid.

Narysuj wzór półstrukturalny jego cząsteczki oraz podaj nazwę systematyczną.

W tabeli zebrano informacje na temat wartości temperatur wrzenia (1013 hPa) trzech wybranych amin alifatycznych:

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Wyjaśnij, dlaczego wśród wymienionych amin temperatura wrzenia N,N-dimetylometanoaminy jest najniższa, pomimo największej masy cząsteczkowej tego związku chemicznego?

W tabeli zebrano informacje na temat wartości temperatur wrzenia (1013 hPa) trzech wybranych amin alifatycznych:

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Oceń poprawność poniższych zdań wpisując literę „P” (prawda) lub literę „F” (fałsz).

W tabeli zebrano informacje na temat wartości temperatur wrzenia (1013 hPa) trzech wybranych amin alifatycznych:

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Podkreśl wyrażenia w nawiasach tak, aby powstały zdania prawdziwe.

Przykładem pochodnych kwasów karboksylowych są imidy, w cząsteczkach których atom azotu połączony jest z atomami węgla obu grup karbonylowych.

Narysuj wzór półstrukturalny cząsteczki imidu kwasu benzeno-1,2-dikarboksylowego i określ liczbę znajdujących się w niej wiązań σ oraz wiązań π.

Dane są wodne roztwory o takim samym stężeniu molowym znajdujących się w nich związków chemicznych: etanoaminy, N-metyloacetamidu, wodorotlenku potasu i kwasu masłowego.

Uszereguj je zgodnie ze wzrastającą wartością pH.

Temperatura wrzenia amidów jest ściśle powiązana z budową ich cząsteczek. Na poniższym diagramie litery A÷F oznaczają pewne amidy różniące się liczbą atomów węgla w cząsteczce oraz rzędowością. Są to w losowej kolejności wymienione związki chemiczne o nazwach: etanoamid, N,N-dimetylometanoamid, N-metyloetanoamid, metanoamid, N,N-dimetyloetanoamid, , N-metylometanoamid.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Podanym nazwom systematycznym amidów przyporządkuj ich temperatury wrzenia. W tym celu wpisz poprawne oznaczenia literowe A÷F.

Temperatura wrzenia amidów jest ściśle powiązana z budową ich cząsteczek. Na poniższym diagramie litery A÷F oznaczają pewne amidy różniące się liczbą atomów węgla w cząsteczce oraz rzędowością. Są to w losowej kolejności wymienione związki chemiczne o nazwach: etanoamid, N,N-dimetylometanoamid, N-metyloetanoamid, metanoamid, N,N-dimetyloetanoamid, , N-metylometanoamid.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Wyjaśnij, dlaczego temperatury wrzenia amidów zwykle maleją wraz ze wzrostem ich rzędowości?

Paracetamol oraz salicylamid są amidami o działaniu leczniczym. Pierwszy z wymienionych związków chemicznych jest pochodną 4-hydroksyaniliny i kwasu octowego, drugi natomiast – kwasu salicylowego i amoniaku. Przeprowadzono doświadczenie z wykorzystaniem wodnych zawiesin paracetamolu i salicylamidu  oraz sproszkowanego mocznika i węglanu potasu. Po dodaniu do każdej z probówek stechiometrycznej ilości kwasu siarkowego(VI), ich zawartość ogrzewano na łaźni wodnej.

Narysuj półstrukturalne wzory cząsteczek paracetamolu oraz salicylamidu.

Paracetamol oraz salicylamid są amidami o działaniu leczniczym. Pierwszy z wymienionych związków chemicznych jest pochodną 4-hydroksyaniliny i kwasu octowego, drugi natomiast – kwasu salicylowego i amoniaku. Przeprowadzono doświadczenie z wykorzystaniem wodnych zawiesin paracetamolu i salicylamidu  oraz sproszkowanego mocznika i węglanu potasu. Po dodaniu do każdej z probówek stechiometrycznej ilości kwasu siarkowego(VI), ich zawartość ogrzewano na łaźni wodnej.

Określ zmiany jakie zaobserwowano w każdej z probówek podczas prowadzenia opisanego doświadczenia.

Paracetamol oraz salicylamid są amidami o działaniu leczniczym. Pierwszy z wymienionych związków chemicznych jest pochodną 4-hydroksyaniliny i kwasu octowego, drugi natomiast – kwasu salicylowego i amoniaku. Przeprowadzono doświadczenie z wykorzystaniem wodnych zawiesin paracetamolu i salicylamidu  oraz sproszkowanego mocznika i węglanu potasu. Po dodaniu do każdej z probówek stechiometrycznej ilości kwasu siarkowego(VI), ich zawartość ogrzewano na łaźni wodnej.

Dla probówek o numerach 2 oraz 3 napisz równania przebiegających w nich reakcji chemicznych.

Paracetamol oraz salicylamid są amidami o działaniu leczniczym. Pierwszy z wymienionych związków chemicznych jest pochodną 4-hydroksyaniliny i kwasu octowego, drugi natomiast – kwasu salicylowego i amoniaku. Przeprowadzono doświadczenie z wykorzystaniem wodnych zawiesin paracetamolu i salicylamidu  oraz sproszkowanego mocznika i węglanu potasu. Po dodaniu do każdej z probówek stechiometrycznej ilości kwasu siarkowego(VI), ich zawartość ogrzewano na łaźni wodnej.

Mieszaniny poreakcyjne znajdujące się w drugiej oraz trzeciej probówce umieszczono w dwóch nieoznakowanych kolbach.

Zaprojektuj doświadczenie, którego celem będzie identyfikacja zawartości każdego z naczyń. W tym celu wybierz (podkreślając) jeden spośród dostępnych odczynników: CuSO_4(aq), fenoloftaleina, AgNO_3(aq), Ba(OH)_2(aq), HCl_(aq), a następnie zapisz stosowne obserwacje i wynikający z nich wniosek końcowy.