DWMED

W reaktorze o pojemności równej 1 dm³, w temperaturze T przebiega reakcja chemiczna, której stała równowagi w opisanych warunkach ma wartość 1. Równanie tej przemiany można przedstawić w sposób następujący:

2A_(g) + B_(g) ⇄ 2C_(g)

Wykonując stosowne obliczenia ustal procentowy skład objętościowy gazowej mieszaniny substratów, jaka została przygotowana do jej przeprowadzenia, jeśli w stanie równowagi chemicznej ich stężenia wynosiły [A] = 0,6 mol∙dm^-3 oraz [B] = 5,3 mol∙dm^-3.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne, którego schemat ilustruje rysunek poniżej.

Zawartość probówki nr 2 stanowił gorący roztwór, dlatego w takich warunkach prowadzonego eksperymentu cząsteczka propenu ulega rozszczepieniu i powstaje mieszanina dwóch związków chemicznych, przy czym jeden z nich powoduje zmętnienie wody wapiennej. Z kolei wprowadzenie każdego z nich do wody destylowanej skutkuje uzyskaniem roztworu o wartości pH niższej niż 7.

Wymień numery probówek odpowiadających niżej podanym obserwacjom.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne, którego schemat ilustruje rysunek poniżej.

Zawartość probówki nr 2 stanowił gorący roztwór, dlatego w takich warunkach prowadzonego eksperymentu cząsteczka propenu ulega rozszczepieniu i powstaje mieszanina dwóch związków chemicznych, przy czym jeden z nich powoduje zmętnienie wody wapiennej. Z kolei wprowadzenie każdego z nich do wody destylowanej skutkuje uzyskaniem roztworu o wartości pH niższej niż 7.

Przeprowadzono eksperyment z udziałem związku organicznego powstałego w probówce, w której wyczuwalny był charakterystyczny zapach octu. Substancję tę wprowadzono do świeżo przygotowanej, wodnej zawiesiny wodorotlenku chromu(III). Zawartością naczynia energicznie wstrząśnięto i zaobserwowano objaw świadczący o przebiegu reakcji chemicznej.

Oceń, czy przeprowadzony eksperyment pozwala na jednoznaczne stwierdzenie amfoterycznego charakteru chemicznego wodorotlenku chromu(III)? Uzasadnij swoje stanowisko.

Szczególnie użyteczną w chemii organicznej reakcją jest alkilowanie aromatycznego pierścienia benzenu z wykorzystaniem chloropochodnej alkilowej oraz katalizatora, jakim jest chlorek glinu. Pomimo powszechnego stosowania opisanej syntezy ma ona pewne ograniczenia. W przypadku zastosowania równomolowej mieszaniny benzenu oraz halogenku alkilowego, głównym, organicznym produktem alkilowania jest wówczas związek zawierający dwie grupy alkilowe ułożone w pozycji para. Produktem ubocznym jest wtedy monopodstawiona alkilowa pochodna benzenu.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

Oceń poprawność poniższego stwierdzenia podkreślając jeden z wyrazów, jakie znajdują się w nawiasie. Uzasadnij swoje stanowisko.

Szczególnie użyteczną w chemii organicznej reakcją jest alkilowanie aromatycznego pierścienia benzenu z wykorzystaniem chloropochodnej alkilowej oraz katalizatora, jakim jest chlorek glinu. Pomimo powszechnego stosowania opisanej syntezy ma ona pewne ograniczenia. W przypadku zastosowania równomolowej mieszaniny benzenu oraz halogenku alkilowego, głównym, organicznym produktem alkilowania jest wówczas związek zawierający dwie grupy alkilowe ułożone w pozycji para. Produktem ubocznym jest wtedy monopodstawiona alkilowa pochodna benzenu.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

W wyniku reakcji równomolowej mieszaniny benzenu oraz III–rzędowego chlorku alkilowego, zawierającego 38,4% wagowych chloru, w obecności katalizatora (AlCl₃) uzyskano dwa związki chemiczne, należące do szeregu homologicznego benzenu.

Wykonaj niezbędne obliczenia, a następnie podaj nazwę systematyczną III-rzędowego chlorku alkilowego o którym mowa jest w treści zadania.

Szczególnie użyteczną w chemii organicznej reakcją jest alkilowanie aromatycznego pierścienia benzenu z wykorzystaniem chloropochodnej alkilowej oraz katalizatora, jakim jest chlorek glinu. Pomimo powszechnego stosowania opisanej syntezy ma ona pewne ograniczenia. W przypadku zastosowania równomolowej mieszaniny benzenu oraz halogenku alkilowego, głównym, organicznym produktem alkilowania jest wówczas związek zawierający dwie grupy alkilowe ułożone w pozycji para. Produktem ubocznym jest wtedy monopodstawiona alkilowa pochodna benzenu.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

W wyniku reakcji równomolowej mieszaniny benzenu oraz III–rzędowego chlorku alkilowego, zawierającego 38,4% chloru, w obecności katalizatora (AlCl₃) uzyskano dwa związki chemiczne, należące do szeregu homologicznego benzenu.

Narysuj półstrukturalne (grupowe) wzory cząsteczek – głównego oraz ubocznego produktu reakcji alkilowania benzenu za pomocą opisanej III-rzędowej pochodnej alkilowej. Uzupełnij tabelę.

Niektóre z fenoli otrzymać można w dwuetapowym procesie technologicznym. W pierwszym jego etapie, w temperaturze 300 ^oC wodorotlenek sodu stapia się z sulfonianami arylowymi – produktami reakcji sulfonowania związków aromatycznych. W efekcie powstaje mieszanina trzech związków chemicznych, wśród których są między innymi sól sodowa fenolu oraz wodorosiarczan(IV) sodu. Produkt docelowy powstaje w drugim etapie, w wyniku zakwaszenia mieszaniny poreakcyjnej, a obecna w nim grupa hydroksylowa połączona jest wówczas z tym samym atomem węgla, co grupa sulfonowa (-SO₃H) w wyjściowym substracie.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

Napisz (stosując grupowe wzory związków organicznych) równanie reakcji chemicznej otrzymywania 2,6-dimetylofenolanu sodu metodą opisaną w informacji wprowadzającej.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne, którego celem było odróżnienie wodnych roztworów czterech związków chemicznych – butanonu, propanalu, gliceryny oraz 2,3–dihydroksypropanalu. W tym celu wymienione odczynniki w sposób losowy wprowadzono do probówek o numerach 1÷4, zawierających świeżo strącone osady wodorotlenku miedzi(II) i energicznie wstrząśnięto zawartością każdego z naczyń reakcyjnych. W probówkach o numerach 2 i 3 zaobserwowano zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej.

Wodne roztwory zawierające jeden z wykorzystanych w tym doświadczeniu związków chemicznych wykazują czynność optyczną.

Narysuj wzór stereochemiczny cząsteczki związku chemicznego o którym mowa, wiedząc, że jest to enancjomer, w cząsteczkach którego konfiguracja względna centrum stereogenicznego jest identyczna, jak w przypadku aminokwasów białkowych. W tym celu uzupełnij poniższy szablon.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne, którego celem było odróżnienie wodnych roztworów czterech związków chemicznych – butanonu, propanalu, gliceryny oraz 2,3–dihydroksypropanalu. W tym celu wymienione odczynniki w sposób losowy wprowadzono do probówek o numerach 1÷4, zawierających świeżo strącone osady wodorotlenku miedzi(II) i energicznie wstrząśnięto zawartością każdego z naczyń reakcyjnych. W probówkach o numerach 2 i 3 zaobserwowano zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej.

Przeprowadzone doświadczenie nie pozwala na jednoznaczne stwierdzenie, który z odczynników wprowadzono do konkretnej probówki zawierającej zawiesinę wodorotlenku miedzi(II).

Napisz, co zaobserwowano w probówkach po wstrząśnięciu ich zawartością?

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne, którego celem było odróżnienie wodnych roztworów czterech związków chemicznych – butanonu, propanalu, gliceryny oraz 2,3–dihydroksypropanalu. W tym celu wymienione odczynniki w sposób losowy wprowadzono do probówek o numerach 1÷4, zawierających świeżo strącone osady wodorotlenku miedzi(II) i energicznie wstrząśnięto zawartością każdego z naczyń reakcyjnych. W probówkach o numerach 2 i 3 zaobserwowano zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej.

Przeprowadzone doświadczenie nie pozwala na jednoznaczne stwierdzenie, który z odczynników wprowadzono do konkretnej probówki zawierającej zawiesinę wodorotlenku miedzi(II).

W celu ostatecznego określenia do którego z naczyń wprowadzono dany roztwór, każdą z probówek wraz z zawartością uzyskaną w pierwszym etapie eksperymentu umieszczono w łaźni z gorącą wodą. W probówce nr 3 w wyniku ogrzewania zaobserwowano zmianę jaką było pojawienie się ceglastoczerwonego ciała stałego. Była to jedna z probówek, w których zaobserwowano zmiany również podczas pierwszego etapu eksperymentu. W dwóch kolejnych probówkach, po ogrzaniu ich zawartości zaobserwowano natomiast (odpowiednio) powstanie czarnego ciała stałego (probówka nr 4) oraz ceglastoczerwonego ciała stałego (probówka nr 1).

Przypisz numery probówek związkom chemicznym, których wodne roztwory poddano identyfikacji.

Przeprowadzono doświadczenie chemiczne, którego celem było odróżnienie wodnych roztworów czterech związków chemicznych – butanonu, propanalu, gliceryny oraz 2,3–dihydroksypropanalu. W tym celu wymienione odczynniki w sposób losowy wprowadzono do probówek o numerach 1÷4, zawierających świeżo strącone osady wodorotlenku miedzi(II) i energicznie wstrząśnięto zawartością każdego z naczyń reakcyjnych. W probówkach o numerach 2 i 3 zaobserwowano zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej.

Przeprowadzone doświadczenie nie pozwala na jednoznaczne stwierdzenie, który z odczynników wprowadzono do konkretnej probówki zawierającej zawiesinę wodorotlenku miedzi(II).

Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji chemicznej, jaka przebiegła po ogrzaniu propanalu ze świeżo strąconym osadem wodorotlenku miedzi(II). Pamiętaj, że proces ten prowadzono w środowisku silnie zasadowym.

Atomem węgla alfa (α) nazywamy ten atom, który bezpośrednio łączy się z atomem węgla grupy karbonylowej. Liczne ketony oraz aldehydy, w cząsteczkach których znajdują się atomy wodoru połączone z atomami węgla alfa ulegają reakcji chemicznej zwanej kondensacją aldolową. Proces ten przebiega w kilku etapach, co ilustruje poniższy schemat.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

Podkreśl wyrażenia w nawiasach tak, aby powstały zdania prawdziwe.

Atomem węgla alfa (α) nazywamy ten atom, który bezpośrednio łączy się z atomem węgla grupy karbonylowej. Liczne ketony oraz aldehydy, w cząsteczkach których znajdują się atomy wodoru połączone z atomami węgla alfa ulegają reakcji chemicznej zwanej kondensacją aldolową. Proces ten przebiega w kilku etapach, co ilustruje poniższy schemat.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

W pierwszym oraz trzecim etapie procesu kondensacji aldolowej bierze udział kwas oraz zasada Brønsteda.

Uzupełnij poniższą tabelę wpisując w odpowiednie jej pola słowa: aldehyd, anion wodorotlenkowy, cząsteczka wody, jon alkoksylowy, hydroksyaldehyd.

Atomem węgla alfa (α) nazywamy ten atom, który bezpośrednio łączy się z atomem węgla grupy karbonylowej. Liczne ketony oraz aldehydy, w cząsteczkach których znajdują się atomy wodoru połączone z atomami węgla alfa ulegają reakcji chemicznej zwanej kondensacją aldolową. Proces ten przebiega w kilku etapach, co ilustruje poniższy schemat.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.

Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) oraz podaj nazwę systematyczną organicznego produktu reakcji kondensacji aldolowej propanalu.

Ftalimidek potasu jest pochodną kwasu ftalowego (kwasu benzeno-1,2-dikarboksylowego). Wzór chemiczny tego związku chemicznego można przedstawić w postaci:

Określ liczbę moli wiązań σ oraz liczbę moli wiązań π w kryształach zawierających 1 mol ftalimidku potasu.