Progesteron jest żeńskim hormonem płciowym, który umożliwia implantację zarodka w błonie śluzowej macicy. W celu podtrzymania ciąży (w przypadku niedoboru progesteronu) stosuje się lek o nazwie handlowej Duphaston, zawierający dydrogesteron, który jest pochodną progesteronu. Wzory chemiczne cząsteczek obu tych związków chemicznych przedstawiono na rysunkach poniżej.
Dokonaj analizy wzorów cząsteczek progesteronu oraz dydrogesteronu, a następnie oceń poprawność poniższych zdań wpisując literę „P” (prawda) lub literę „F” (fałsz). 1. W cząsteczce progesteronu znajdują się trzy wiązania π, natomiast dydrogesteron ma cztery takie wiązania. 2. Każda z przedstawionych cząsteczek ma sześć asymetrycznych atomów węgla. 3. Progesteron oraz dydrogesteron są względem siebie diastereoizomerami. 4. W odpowiednich warunkach dydrogesteron może ulegać próbie jodoformowej. 5. W wyniku całkowitej hydrogenacji każdego z przedstawionych związków chemicznych otrzymuje się alkohole I-rzędowe. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W wyniku termicznego odwodnienia glicerolu wobec stężonego kwasu siarkowego(VI) powstaje związek chemiczny, którego cząsteczki mają budowę płaską. Substancja ta ogrzewana ze świeżo przygotowaną alkaliczną zawiesiną wodorotlenku miedzi(II) powoduje pojawienie się ceglastego osadu.
Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji chemicznej, prowadzącej do pojawienia się ceglastego osadu. Zastosuj grupowe wzory związków organicznych, pamiętając, że proces ten biegnie w środowisku zasadowym. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W cząsteczkach pewnego nasyconego, nierozgałęzionego aldehydu znajdują się dwie grupy karbonylowe. W celu ustalenia wzoru strukturalnego tego związku chemicznego, na jego próbkę o masie równej 2,15 g podziałano odczynnikiem Tollensa. Na ściankach naczynia osadziło się 10,8 g metalicznego srebra.
Napisz w formie jonowej skróconej równanie opisanej reakcji chemicznej. W tym celu wykorzystaj ogólny wzór szeregu homologicznego do którego należy poddany reakcji aldehyd. Współczynniki uzgodnij metodą bilansu jonowo-elektronowego. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W cząsteczkach pewnego nasyconego, nierozgałęzionego aldehydu znajdują się dwie grupy karbonylowe. W celu ustalenia wzoru strukturalnego tego związku chemicznego, na jego próbkę o masie równej 2,15 g podziałano odczynnikiem Tollensa. Na ściankach naczynia osadziło się 10,8 g metalicznego srebra.
Na podstawie stosownych obliczeń ustal wzór półstrukturalny (grupowy) cząsteczki opisanego aldehydu i podaj jego nazwę systematyczną. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W tabeli zamieszczono dane na temat wybranych wskaźników kwasowo-zasadowych:
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.
W trzech probówkach umieszczono kolejno po 5 cm3 wodnych roztworów związków chemicznych o stężeniach:
Ba(OH)2 2·10–4 mol·dm–3, HClO2 2·10–2 mol·dm–3 oraz HClO 2·10–4 mol·dm–3.
Do probówki z podanym roztworem wodorotlenku baru dodano tymoloftaleinę. Po wstrząśnięciu zawartość naczynia przelano do zlewki i dodano 595 cm3 wody destylowanej.
Napisz, co zaobserwowano w wyniku rozcieńczenia roztworu? Swoją odpowiedź uzasadnij odpowiednimi obliczeniami. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W celu ustalenia struktury cząsteczek alkenów poddaje się je procesowi ozonolizy, której schemat zilustrowano poniższym rysunkiem.
Na rysunku tym R1÷R4 oznaczają ugrupowania węglowodorowe lub atomy wodoru.
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.
Podaj nazwę systematyczną węglowodoru oraz narysuj wzór półstrukturalny jego cząsteczki, z której w wyniku procesu ozonolizy powstają cząsteczki acetonu. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W celu ustalenia struktury cząsteczek alkenów poddaje się je procesowi ozonolizy, której schemat zilustrowano poniższym rysunkiem.
Na rysunku tym R1÷R4 oznaczają ugrupowania węglowodorowe lub atomy wodoru.
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.
Podaj nazwy systematyczne organicznych produktów ozonolizy węglowodoru o nazwie 1,5-dimetylocykloheksa-1,4-dien. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone