Anion chromianowy(VI) może powstać również w reakcji, podczas przebiegu której pierwiastki nie zmieniają swych stopni utlenienia. Substratem jest wówczas związek chemiczny chromu, którego aniony obecne w wodnym roztworze nadają mu pomarańczowe zabarwienie.
Napisz w formie jonowej skróconej równanie opisanej przemiany. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewna czynna optycznie III-rzędowa, nasycona monochloropochodna zawiera 26,39% chloru. W jej cząsteczce I-rzędowe atomy węgla stanowią 26,76% masy i jest ich tyle samo, co atomów węgla II-rzędowych. Przeprowadzono dwa doświadczenia chemiczne.
Doświadczenie nr 1: opisaną chloropochodną poddano działaniu gorącego, alkoholowego roztworu wodorotlenku potasu. Po zakończeniu reakcji oddzielono frakcję wodną od frakcji organicznej i umieszczono je w dwóch odrębnych naczyniach.
Doświadczenie nr 2: do naczynia z frakcją organiczną uzyskaną w doświadczeniu nr 1 dodano wody bromowej i wielokrotnie wstrząśnięto.
Wykonaj stosowne obliczenia, a następnie narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) opisanej monochloropochodnej oraz podaj jej nazwę systematyczną. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewien alken A oraz jego izomer konstytucyjny B tworzą różnego typu stereoizomery. Pierwszy z nich występuje wyłącznie w postaci pary enancjomerów, natomiast drugi jako para izomerów geometrycznych. Addycja wodoru w obecności katalizatora niklowego do związków A i B daje ten sam nieczynny optycznie produkt C. Związki chemiczne A i B są najlżejszymi alkenami spełniającymi opisane warunki.
Narysuj stereoizomery związków chemicznych A i B, aby w sposób jednoznaczny wskazywały na rodzaj występującej w ich cząsteczkach izomerii przestrzennej. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W probówce umieszczono wodny roztwór azotanu(III) sodu z dodatkiem kilku kropli alkoholowego roztworu fenoloftaleiny. Do układu wprowadzono następnie stechiometryczną ilość wody utlenionej i zaobserwowano zmianę świadczącą o przebiegu reakcji chemicznej.
Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji chemicznej jaka przebiegła w probówce po dodaniu wody utlenionej do jej zawartości. Współczynniki uzgodnij metodą bilansu jonowo-elektronowego, uwzględniając odczyn znajdującego się w naczyniu przed rozpoczęciem reakcji wodnego roztworu soli. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewien alken A oraz jego izomer konstytucyjny B tworzą różnego typu stereoizomery. Pierwszy z nich występuje wyłącznie w postaci pary enancjomerów, natomiast drugi jako para izomerów geometrycznych. Addycja wodoru w obecności katalizatora niklowego do związków A i B daje ten sam nieczynny optycznie produkt C. Związki chemiczne A i B są najlżejszymi alkenami spełniającymi opisane warunki.
Narysuj wzór półstrukturalny i podaj nazwę systematyczną związku chemicznego C. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W probówce umieszczono wodny roztwór azotanu(III) sodu z dodatkiem kilku kropli alkoholowego roztworu fenoloftaleiny. Do układu wprowadzono następnie stechiometryczną ilość wody utlenionej i zaobserwowano zmianę świadczącą o przebiegu reakcji chemicznej.
Podkreśl wyrażenia w nawiasach tak, aby powstały zdania prawdziwe. Wodny roztwór azotanu(III) sodu miał odczyn (kwasowy/obojętny/zasadowy). Rolę reduktora w opisanym procesie redoks pełniły wówczas jony (OH–/NO2–), natomiast utleniaczem były cząsteczki (H2O2/H2O). W wyniku przebiegu reakcji chemicznej roztwór (zabarwił się/odbarwił się), co pozwala wnioskować, że wartość jego pH uległa (zwiększeniu/zmniejszeniu). © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W celu otrzymania pewnej halogenopochodnej etylobenzenu, zawierającej 40,57% wagowych halogenu przeprowadzono cykl kilku reakcji chemicznych:
Cząsteczki związku chemicznego A występują w postaci dwóch rodzajów cyklicznych konformerów, w których wszystkim atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -II. Węglowodory A i B mają taką samą liczbę atomów węgla w cząsteczce.
Wykonaj stosowne obliczenia i ustal wzory grupowe cząsteczek organicznych związków chemicznych A÷D, które brały udział w opisanym cyklu syntez. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone