W probówce umieszczono zalkalizowany, wodny roztwór tetrahydroksochromianu(III) sodu. Do naczynia tego dodano następnie roztwór zawierający stechiometryczną ilość chloranu(III) sodu i zaobserwowano zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej, a w układzie pojawiły się jony chlorkowe.
Uzyskana mieszanina poreakcyjna została silnie zakwaszona i lekko ogrzana.
Napisz, jaką barwę przyjął roztwór w wyniku przeprowadzenia opisanych czynności? Barwa bezpośrednio po dodaniu kwasu: Barwa po ogrzaniu zawartości naczynia: © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Charakterystyczny zapach olejku cynamonowego zawdzięcza się występowaniu w nim oleistej cieczy zwanej aldehydem cynamonowym. Wzór półstrukturalny cząsteczki tego związku chemicznego można przedstawić w postaci:
Aldehyd cynamonowy w środowisku kwasowym, w sposób katalityczny można przekształcić w kwas cynamonowy. Napisz, stosując bilans jonowo-elektronowy oraz grupowe wzory związków organicznych równanie połówkowe opisanego procesu utleniania. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Przeprowadzono doświadczenie, którego schemat ilustruje rysunek poniżej. Podczas przebiegu tego eksperymentu zastosowano nadmiar kwasu siarkowego(VI) oraz zaobserwowano między innymi wytrącenie się żółtego osadu, który w wyniku spalenia w tlenie daje gazowy produkt o drażniącej woni. Związek ten powoduje odbarwienie zakwaszonego roztworu manganianu(VII) potasu. Zastosowane ilości siarkowodoru oraz dwuchromianu(VI) potasu były względem siebie w stosunku stechiometrycznym, a reakcja w płuczce przebiegła ze 100% wydajnością. Zebrany w cylindrze gaz X zajął objętość równą 647 cm3 (w przeliczeniu na warunki normalne).
Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji jaka przebiegła w płuczce. Współczynniki stechiometryczne uzgodnij metodą bilansu jonowo-elektronowego. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewna chloropochodna X homologu benzenu zawiera jeden atom węgla o zerowym stopniu utlenienia. Pozostałym jej atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -I. Jeśli w tej cząsteczce podstawi się jeden z atomów wodoru kolejnym atomem chloru w obecności światła, wówczas jednemu z atomów węgla przypiszemy stopień utlenienia równy I. Masa cząsteczkowa uzyskanego w ten sposób związku chemicznego Y będzie o 27,27% większa od masy cząsteczkowej wyjściowej chloropochodnej.
Określ wzór półstrukturalny (grupowy) oraz nazwę systematyczną związku chemicznego Y. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Pewna chloropochodna X homologu benzenu zawiera jeden atom węgla o zerowym stopniu utlenienia. Pozostałym jej atomom węgla przypisuje się stopień utlenienia równy -I. Jeśli w tej cząsteczce podstawi się jeden z atomów wodoru kolejnym atomem chloru w obecności światła, wówczas jednemu z atomów węgla przypiszemy stopień utlenienia równy I. Masa cząsteczkowa uzyskanego w ten sposób związku chemicznego Y będzie o 27,27% większa od masy cząsteczkowej wyjściowej chloropochodnej.
Związek chemiczny X poddano działaniu mieszaniny stężonych kwasów: azotowego(V) i siarkowego(VI). Zaobserwowano, że zawartość naczynia reakcyjnego zmieniła zabarwienie.
Narysuj wzory półstrukturalne głównych organicznych produktów tej reakcji chemicznej, podaj ich nazwy oraz barwę mieszaniny poreakcyjnej. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone