DWMED

Film podzielony jest na rozdziały. Możesz wybrać dowolny z nich, klikając na pasek postępu w odtwarzaczu.

0:00 Wstęp
0:15 Struktura cząsteczki benzenu, pojęcie aromatyczności
4:54 Reguła Hückla
9:58 Heterocykliczne związki aromatyczne
13:37 Szereg homologiczny benzenu, izomery położenia: orto-, meta-, para
17:37 Pozostałe węglowodory aromatyczne obowiązujące na maturze z chemii
19:50 Benzen oraz jego homologi – otrzymywanie
22:12 Substytucja elektrofilowa – mechanizm, pojęcie czynnika elektrofilowego
27:39 Halogenowanie, alkilowanie i acylowanie benzenu pod wpływem katalizatorów
30:10 Nitrowanie benzenu, mieszanina nitrująca
32:50 Sulfonowanie benzenu
33:36 Uwodornienie benzenu w obecności katalizatora
34:52 Efekt kierujący podstawników pierwszego i drugiego rodzaju w położenia orto-, meta- oraz para-
41:45 Metylobenzen (toluen) – reakcje substytucji elektrofilowej
44:42 Metylobenzen (toluen) – reakcje chlorowania oraz bromowania w obecności światła
47:33 Metylobenzen (toluen) – reakcje utleniania za pomocą zakwaszonych roztworów KMnO₄ oraz K₂Cr₂O₇
49:52 Naftalen, reakcje i nazewnictwo produktów reakcji substytucji elektrofilowej
55:17 Reakcje addycji wodoru do węglowodorów aromatycznych
58:02 Odróżnianie węglowodorów – projekt doświadczenia
1:08:44 Podsumowanie reakcji odróżniających węglowodory
1:12:40 Produkty pochodzące z przeróbki ropy naftowej
1:15:45 Produkty koksowania węgla