DWMED

Podczas reakcji niektórych II-rzędowych lub III-rzędowych monohalogenopochodnych z alkoholowym roztworem KOH lub NaOH może tworzyć się kilka alkenów stanowiących izomery konstytucyjne – różniących się położeniem wiązania wielokrotnego. Produkt główny (uprzywilejowany) powstaje wtedy zgodnie z tzw. regułą Zajcewa – jego cząsteczka zawiera możliwie największą liczbę grup alkilowych związanych z atomami węgla połączonymi wiązaniem podwójnym. Produkt uboczny powstaje niezgodnie z tą regułą. Opisane sytuacje obrazują zamieszczone schematy reakcji:

Podczas otrzymywania 3-metyloheks-3-enu jako substrat zastosowana została chloropochodna o najwyższej możliwej rzędowości dla takiego substratu.

Stosując wzory grupowe związków organicznych napisz równanie reakcji chemicznej, która prowadzi do powstania alkenu o podanej nazwie.