DWMED

Z uwagi na obecność grupy hydroksylowej bezpośrednio związanej pierścieniem aromatycznym, fenol jest wyjątkowo łatwo podatny na reakcje substytucji elektrofilowej. Na przykład reakcja z wodą bromową przebiega bez udziału katalizatora, a nitrowanie fenolu prowadzi się rozcieńczonym kwasem azotowym(V), a zatem bez konieczności stosowania mieszaniny nitrującej – powstaje wtedy mieszanina jego mononitropochodnych.

Na podstawie: A. Vogel, Preparatyka organiczna, Warszawa 2019.

Wyjaśnij, dlaczego trzeci z organicznych produktów mononitrowania fenolu nie jest produktem uprzywilejowanym opisanej reakcji chemicznej.