DWMED

Z uwagi na obecność grupy hydroksylowej bezpośrednio związanej pierścieniem aromatycznym, fenol jest wyjątkowo łatwo podatny na reakcje substytucji elektrofilowej. Na przykład reakcja z wodą bromową przebiega bez udziału katalizatora, a nitrowanie fenolu prowadzi się rozcieńczonym kwasem azotowym(V), a zatem bez konieczności stosowania mieszaniny nitrującej – powstaje wtedy mieszanina jego mononitropochodnych.

Na podstawie: A. Vogel, Preparatyka organiczna, Warszawa 2019.

Podczas reakcji fenolu z wodą bromową (wodnym roztworem bromu), atomy bromu kierowane są we wszystkie możliwe położenia orto oraz para względem grupy hydroksylowej.

Stosując wzory uproszczone związków organicznych napisz równanie chemiczne opisanej przemiany. Podaj nazwę systematyczną powstałego produktu organicznego.