Rysunek poniżej ilustruje schemat kilkunastu przemian chemicznych z udziałem oznaczonych literami A÷M związków organicznych. Substancje te są głównymi (uprzywilejowanymi) produktami opisanych przemian.
Oceń poprawność poniższych zdań dotyczących przemian przedstawionych schematem w informacji wprowadzającej. Wpisz literę „P” (prawda) lub literę „F” (fałsz). 1. Przemianie CaC2 ⟶ A przypisuje się ujemną wartość efektu cieplnego. 2. Podczas przemiany J ⟶ K światło pełni rolę katalizatora, natomiast w przemianie F ⟶ G katalizatorem jest wykorzystane żelazo. 3. Przemiana B ⟶ D przebiega według mechanizmu nukleofilowego. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
W otwartym naczyniu prowadzono termiczny rozkład 4 g węglanu wapnia. Po pewnym czasie reakcję przerwano, stwierdzając, że stopień przereagowania substratu wynosi 30%.
Oblicz zawartość jonów wapnia w poreakcyjnej mieszaninie substancji stałych. Wynik wyraź w procentach wagowych, stosując przybliżenie do pierwszego miejsca po przecinku. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Z pojemnika zawierającego 250 g mieszaniny dwóch hydratów: CuSO4 · 3H2O oraz CuSO4 · 5H2O odważono dwie próbki o masie 7,32 g każda. Pierwszą z nich umieszczono w tyglu porcelanowym, a drugą rozłożono równomiernie na ceramicznej płytce wykonanej z tego samego materiału, co tygiel. Obie próbki wprowadzono do pieca i poddano całkowitemu odwodnieniu w temperaturze 170 oC. Po zakończeniu doświadczenia stwierdzono, że masy uzyskanych w obu naczyniach białych substancji stałych stanowiły po 65,6% masy każdej z mieszanin poddanych prażeniu.
Oblicz procentowy skład wagowy mieszaniny hydratów poddanej odwodnieniu. Wynik podaj z dokładnością do trzech cyfr znaczących. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Próbkę o masie 2,57 g stanowiącą propano-1-aminę oraz butano-1-aminę wprowadzono do wody destylowanej i przeprowadzono miareczkowanie wykorzystując 90 cm3 roztworu kwasu bromowodorowego o stężeniu 0,5 mol∙dm–3. Nadmiar kwasu zobojętniono za pomocą 62,5 cm3 0,08-molowego roztworu wodorotlenku potasu.
Na podstawie niezbędnych obliczeń ustal, w jakim stosunku molowym pozostawały względem siebie aminy w próbce poddanej miareczkowaniu? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Miareczkowano wodny roztwór etanoaminy zawierający 150 mg tej substancji chemicznej. Jako titrant zastosowano 0,1-molowy roztwór kwasu solnego. Punkt równoważnikowy osiągnięto, gdy objętość zmiareczkowanego roztworu była równa 250 cm3.
Określ, jaki odczyn (kwasowy, zasadowy czy obojętny) miał roztwór uzyskany w punkcie równoważnikowym miareczkowania? Odpowiedź uzasadnij równaniem chemicznym przebiegającego procesu, zapisanym w formie jonowej skróconej. Odczyn roztworu w punkcie równoważnikowym: Uzasadnienie: Wskaż sprzężone (zgodnie z teorią Brønsteda) pary kwas-zasada (uzupełnij tabelę): © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Miareczkowano wodny roztwór etanoaminy zawierający 150 mg tej substancji chemicznej. Jako titrant zastosowano 0,1-molowy roztwór kwasu solnego. Punkt równoważnikowy osiągnięto, gdy objętość zmiareczkowanego roztworu była równa 250 cm3.
Pomijając zjawisko kontrakcji, oblicz wartość pH roztworu etanoaminy poddanego miareczkowaniu. Wynik podaj z dokładnością do trzech cyfr znaczących. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Poniżej przedstawiono wzory cząsteczek czterech amin (A÷D) o prostych łańcuchach węglowych:
Pomiędzy oznaczeniami literowymi (A÷D) amin wpisz znak „>” lub „<”, opisujący relacje między wartościami ich temperatur wrzenia. Uzasadnij swoje stanowisko. A ………… B C ………… D © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Aktywatorami sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych mogą być III-rzędowe aminy aromatyczne – na przykład N,N-dimetyloanilina lub N,N-dimetylo-4-metyloanilina.
Na podstawie: G. Rokicki (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii związków wielkocząsteczkowych, Warszawa 2001.
Wyjaśnij, dlaczego wymienione związki chemiczne zalicza się do amin III-rzędowych? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Aktywatorami sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych mogą być III-rzędowe aminy aromatyczne – na przykład N,N-dimetyloanilina lub N,N-dimetylo-4-metyloanilina.
Na podstawie: G. Rokicki (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii związków wielkocząsteczkowych, Warszawa 2001.
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) cząsteczek wymienionych w informacji wprowadzającej amin. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Aktywatorami sieciowania nienasyconych żywic poliestrowych mogą być III-rzędowe aminy aromatyczne – na przykład N,N-dimetyloanilina lub N,N-dimetylo-4-metyloanilina.
Na podstawie: G. Rokicki (red.), Ćwiczenia laboratoryjne z chemii związków wielkocząsteczkowych, Warszawa 2001.
Przeanalizuj budowę cząsteczek amin opisanych w informacji wprowadzającej, a następnie podkreśl wyrażenia w nawiasach tak, aby powstały zdania prawdziwe. Wymienione aminy są względem siebie (izomerami/homologami), co oznacza, że ich cząsteczki (różnią/nie różnią) się procentową zawartością azotu. W obu cząsteczkach liczba atomów węgla leżących na tej samej płaszczyźnie jest (taka sama/różna), ponadto mają (taką samą/różną) liczbę atomów węgla, których orbitalom walencyjnym przypisuje się model hybrydyzacji sp2. Orbitalom walencyjnym atomu azotu każdej z wymienionych amin przypisuje się hybrydyzację typu (sp/sp2/sp3). © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone