DWMED

W pierwszym etapie reakcji alkenu z wodą w obecności rozcieńczonego kwasu siarkowego(VI) powstaje karbokation. Ogólny schemat budowy takiej drobiny przedstawia rysunek:

Określ liczbę wiązań σ jakie tworzy atom węgla na którym zlokalizowany jest ładunek dodatni oraz typ hybrydyzacji (sp, sp², sp³) jego orbitali walencyjnych.

W wodnym 10,3-procentowym roztworze pewnego nasyconego alkoholu na jedną jego cząsteczkę przypada trzydzieści cząsteczek wody. Związek ten roztwarza świeżo strącony osad wodorotlenku miedzi(II) z utworzeniem szafirowego klarownego roztworu. Temperatura wrzenia opisanego alkoholu pod ciśnieniem normalnym wynosi 470 K. Przy identycznej wartości ciśnienia, jeden z jego izomerów wrze w temperaturze 287 K i należy do szeregu homologicznego tzw. nadtlenków organicznych, czyli związków chemicznych o wzorze ogólnym w postaci R₁–O–O–R₂. We wzorze tym R₁ oraz R₂ stanowią reszty cząsteczek tego samego, bądź różnych węglowodorów.

Na podstawie: www.pubchem.com oraz W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Wykonaj niezbędne obliczenia, a następnie narysuj wzory grupowe: opisanego alkoholu oraz izomerycznego z nim nadtlenku organicznego.

W wodnym 10,3-procentowym roztworze pewnego nasyconego alkoholu na jedną jego cząsteczkę przypada trzydzieści cząsteczek wody. Związek ten roztwarza świeżo strącony osad wodorotlenku miedzi(II) z utworzeniem szafirowego klarownego roztworu. Temperatura wrzenia opisanego alkoholu pod ciśnieniem normalnym wynosi 470 K. Przy identycznej wartości ciśnienia, jeden z jego izomerów wrze w temperaturze 287 K i należy do szeregu homologicznego tzw. nadtlenków organicznych, czyli związków chemicznych o wzorze ogólnym w postaci R₁–O–O–R₂. We wzorze tym R₁ oraz R₂ stanowią reszty cząsteczek tego samego, bądź różnych węglowodorów.

Na podstawie: www.pubchem.com oraz W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Wyjaśnij, czym spowodowana jest tak duża różnica w wartościach temperatur wrzenia wymienionych izomerycznych związków chemicznych?

Limonen jest związkiem chemicznym, którego wzór cząsteczki ilustruje rysunek poniżej.

Podstawniki w cząsteczkach pewnego aromatycznego węglowodoru X o identycznym do limonenu szkielecie węglowym mają atomy węgla, których zhybrydyzowanym orbitalom walencyjnym przypisuje się typ hybrydyzacji sp³. Węglowodór X otrzymać można w kilkuetapowym procesie, w którego jednym z etapów substratem jest między innymi węglowodór Z, w cząsteczkach którego wszystkie atomy węgla leżą na jednej płaszczyźnie. Schemat opisanego cyklu syntez prowadzących do uzyskania związków X oraz C ilustruje poniższy rysunek:

Na powyższym schemacie literami A÷C oraz literą X oznaczono główne (oczekiwane) organiczne produkty przeprowadzonych reakcji chemicznych. Związek A odbarwia roztwór bromu w czterochlorku węgla, a chlor w cząsteczkach związku B stanowi 45,2% masy. Związki chemiczne A i B mają taką samą liczbę atomów węgla, jak wyjściowy substrat procesu.

Przeanalizuj budowę cząsteczki limonenu, a następnie oceń poprawność poniższych zdań wpisując literę „P” (prawda) lub literę „F” (fałsz).

Limonen jest związkiem chemicznym, którego wzór cząsteczki ilustruje rysunek poniżej.

Podstawniki w cząsteczkach pewnego aromatycznego węglowodoru X o identycznym do limonenu szkielecie węglowym mają atomy węgla, których zhybrydyzowanym orbitalom walencyjnym przypisuje się typ hybrydyzacji sp³. Węglowodór X otrzymać można w kilkuetapowym procesie, w którego jednym z etapów substratem jest między innymi węglowodór Z, w cząsteczkach którego wszystkie atomy węgla leżą na jednej płaszczyźnie. Schemat opisanego cyklu syntez prowadzących do uzyskania związków X oraz C ilustruje poniższy rysunek:

Na powyższym schemacie literami A÷C oraz literą X oznaczono główne (oczekiwane) organiczne produkty przeprowadzonych reakcji chemicznych. Związek A odbarwia roztwór bromu w czterochlorku węgla, a chlor w cząsteczkach związku B stanowi 45,2% masy. Związki chemiczne A i B mają taką samą liczbę atomów węgla, jak wyjściowy substrat procesu.

Napisz równania reakcji chemicznych oznaczonych na schemacie cyframi 1 oraz 2. Skorzystaj z półstrukturalnych (grupowych) wzorów związków organicznych.

Limonen jest związkiem chemicznym, którego wzór cząsteczki ilustruje rysunek poniżej.

Podstawniki w cząsteczkach pewnego aromatycznego węglowodoru X o identycznym do limonenu szkielecie węglowym mają atomy węgla, których zhybrydyzowanym orbitalom walencyjnym przypisuje się typ hybrydyzacji sp³. Węglowodór X otrzymać można w kilkuetapowym procesie, w którego jednym z etapów substratem jest między innymi węglowodór Z, w cząsteczkach którego wszystkie atomy węgla leżą na jednej płaszczyźnie. Schemat opisanego cyklu syntez prowadzących do uzyskania związków X oraz C ilustruje poniższy rysunek:

Na powyższym schemacie literami A÷C oraz literą X oznaczono główne (oczekiwane) organiczne produkty przeprowadzonych reakcji chemicznych. Związek A odbarwia roztwór bromu w czterochlorku węgla, a chlor w cząsteczkach związku B stanowi 45,2% masy. Związki chemiczne A i B mają taką samą liczbę atomów węgla, jak wyjściowy substrat procesu.

Napisz wzór sumaryczny oraz podaj nazwę systematyczną węglowodoru Z.

Limonen jest związkiem chemicznym, którego wzór cząsteczki ilustruje rysunek poniżej.

Podstawniki w cząsteczkach pewnego aromatycznego węglowodoru X o identycznym do limonenu szkielecie węglowym mają atomy węgla, których zhybrydyzowanym orbitalom walencyjnym przypisuje się typ hybrydyzacji sp³. Węglowodór X otrzymać można w kilkuetapowym procesie, w którego jednym z etapów substratem jest między innymi węglowodór Z, w cząsteczkach którego wszystkie atomy węgla leżą na jednej płaszczyźnie. Schemat opisanego cyklu syntez prowadzących do uzyskania związków X oraz C ilustruje poniższy rysunek:

Na powyższym schemacie literami A÷C oraz literą X oznaczono główne (oczekiwane) organiczne produkty przeprowadzonych reakcji chemicznych. Związek A odbarwia roztwór bromu w czterochlorku węgla, a chlor w cząsteczkach związku B stanowi 45,2% masy. Związki chemiczne A i B mają taką samą liczbę atomów węgla, jak wyjściowy substrat procesu. Na podanym schemacie syntez cyframi 1÷3 oznaczono pewne przemiany chemiczne.

Określ, jakiego typu są to przemiany (substytucja, addycja, eliminacja). Jeśli któraś z reakcji jest procesem substytucji, bądź addycji – napisz, według jakiego mechanizmu przebiega (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy). W tym celu uzupełnij tabelę.

Limonen jest związkiem chemicznym, którego wzór cząsteczki ilustruje rysunek poniżej.

Podstawniki w cząsteczkach pewnego aromatycznego węglowodoru X o identycznym do limonenu szkielecie węglowym mają atomy węgla, których zhybrydyzowanym orbitalom walencyjnym przypisuje się typ hybrydyzacji sp³. Węglowodór X otrzymać można w kilkuetapowym procesie, w którego jednym z etapów substratem jest między innymi węglowodór Z, w cząsteczkach którego wszystkie atomy węgla leżą na jednej płaszczyźnie. Schemat opisanego cyklu syntez prowadzących do uzyskania związków X oraz C ilustruje poniższy rysunek:

Na powyższym schemacie literami A÷C oraz literą X oznaczono główne (oczekiwane) organiczne produkty przeprowadzonych reakcji chemicznych. Związek A odbarwia roztwór bromu w czterochlorku węgla, a chlor w cząsteczkach związku B stanowi 45,2% masy. Związki chemiczne A i B mają taką samą liczbę atomów węgla, jak wyjściowy substrat procesu.

Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) cząsteczek oraz podaj nazwy związków chemicznych X oraz C.

Difenyloacetylen można otrzymać w dwuetapowym procesie:

Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) trans-1,2-difenyloetylenu.

Do wodnego roztworu manganianu(VII) potasu dodano roztwór zawierający stechiometryczną względem KMnO₄ ilość nadtlenku wodoru. Zaobserwowano dwie zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej. Ponadto roztwór tylko nieznaczenie uległ odbarwieniu.

Napisz, jakie dwie zmiany (poza nieznacznym odbarwieniem roztworu) odnotowano? Odpowiedź uzasadnij równaniem reakcji chemicznej zapisanym w formie jonowej skróconej. Współczynniki uzgodnij metodą bilansu jonowo-elektronowego.

Difenyloacetylen można otrzymać w dwuetapowym procesie:

Określ typ hybrydyzacji (sp, sp², sp³) jaką można przypisać orbitalom walencyjnym alifatycznych atomów węgla w cząsteczce difenyloacetylenu. Podaj liczbę wiązań σ oraz liczbę wiązań π znajdujących się w cząsteczce tego węglowodoru.

Trwałość alkoholi polihydroksylowych zależy od liczby grup –OH połączonych z tym samym atomem węgla w cząsteczce. Najtrwalsze są te alkohole, w cząsteczkach których dany atom węgla połączony jest z maksymalnie jedną grupą hydroksylową.

Rysunek poniżej przedstawia wzory grupowe dwóch wybranych izomerycznych związków chemicznych oznaczonych umownie literami A oraz B.

Podaj oznaczenie literowe (A lub B) trwalszego spośród wymienionych związków chemicznych oraz napisz jego nazwę systematyczną.

Do wodnego roztworu manganianu(VII) potasu dodano roztwór zawierający stechiometryczną względem KMnO₄ ilość nadtlenku wodoru. Zaobserwowano dwie zmiany świadczące o przebiegu reakcji chemicznej. Ponadto roztwór tylko nieznaczenie uległ odbarwieniu.

Wyjaśnij, dlaczego roztwór nie odbarwił się całkowicie?

Difenyloacetylen można otrzymać w dwuetapowym procesie:

Napisz z wykorzystaniem półstrukturalnych (grupowych) wzorów związków organicznych równanie reakcji chemicznej oznaczonej numerem 2. Uwzględnij warunki (Y) prowadzenia tej reakcji i określ jej typ podkreślając odpowiedni wyraz w nawiasie: (addycja/substytucja/eliminacja).

Trwałość alkoholi polihydroksylowych zależy od liczby grup –OH połączonych z tym samym atomem węgla w cząsteczce. Najtrwalsze są te alkohole, w cząsteczkach których dany atom węgla połączony jest z maksymalnie jedną grupą hydroksylową.

Pewien związek chemiczny zawierający jedynie hydroksylowe grupy funkcyjne tworzy 7,5-molowy wodny roztwór o gęstości 1,15 g∙cm^–3 i stężeniu procentowym równym 60%. W jego cząsteczkach stosunek liczby atomów węgla do liczby atomów tlenu równy jest 1.

Wykonaj niezbędne obliczenia, a następnie narysuj wzór półstrukturalny oraz podaj nazwę systematyczną opisanego alkoholu, wiedząc, że jest on najtrwalszym spośród jego izomerów.