W probówce umieszczono próbkę tymolu:
do której wprowadzono wodę destylowaną (22 oC) i energicznie wstrząśnięto zawartością naczynia (fotografia 1.). Następnie przeprowadzono doświadczenie chemiczne według poniższego schematu.
Po dodaniu stałego wodorotlenku potasu probówką energicznie wstrząśnięto uzyskując mieszaninę przedstawioną na 3. fotografii. Podczas chłodzenia powstałego roztworu do wyjściowej temperatury nie zaobserwowano żadnych zmian.
Fenole ulegają nitrowaniu bez udziału katalizatora. Powstałe nitropochodne mają inne zabarwienie, niż wyjściowy substrat organiczny. Opisana cecha odnosi się również do barw roztworów związków organicznych, która zależy od rodzaju obecnych w cząsteczkach substancji rozpuszczonej ugrupowań atomów oraz od związku chemicznego stanowiącego rozpuszczalnik. Na fotografii A przedstawiono benzenowy roztwór tymolu o temperaturze 22 oC. Fotografia B w tych samych warunkach ilustruje wodną zawiesinę pochodnej tymolu o nazwie 5-metylo-4-nitro-2-(propan-2-ylo)fenol.
Narysuj wzór grupowy związku chemicznego, którego obecność w probówce B nadaje jej zawartości widoczne zabarwienie. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone