Trifenylometan można otrzymać w reakcji alkilowania – na drodze bezpośredniej syntezy z chloroformu oraz benzenu w obecności katalizatora. Nieorganiczny gazowy produkt opisanej przemiany barwi zwilżony wodą papierek wskaźnikowy na kolor czerwony.
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2012.
Podkreśl poprawne określenia w nawiasach, aby utworzone w ten sposób zdania dotyczące reakcji chloroformu z benzenem w obecności katalizatora (AlCl3) były prawdziwe.
Opisana reakcja benzenu z chloroformem w obecności chlorku glinu jest przykładem reakcji (addycji / substytucji / eliminacji). W jednym z jej etapów tworzy się (kation / rodnik), zwany czynnikiem (elektrofilowym / nukleofilowym). Można zatem wnioskować, że przemiana chemiczna prowadząca do utworzenia trifenylometanu przebiega według mechanizmu (rodnikowego / nukleofilowego / elektrofilowego).
© dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone