DWMED

Rysunek poniżej ilustruje krzywe zależności wartości stopni dysocjacji trzech kwasów karboksylowych (akrylowego, propanowego oraz mlekowego) od pH ich wodnych roztworów w pewnym zakresie stężeń molowych (298 K). Wymieniony wśród nich kwas akrylowy jest najprostszym nienasyconym kwasem karboksylowym, który w odpowiednich warunkach można przekształcić w czynny optycznie kwas mlekowy, zawierający taką samą liczbę atomów węgla, jak wyjściowy organiczny substrat opisanej przemiany.

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Wśród izomerów najbliższego homologu kwasu akrylowego istnieje tylko jeden zawierający jednocześnie grupę karboksylową oraz rozgałęzienie łańcucha węglowego. Ester metylowy tego związku chemicznego jest monomerem, który poddaje się reakcji polimeryzacji, a jej produktem jest związek wielkocząsteczkowy zwany szkłem organicznym.

Stosując wzór półstrukturalny narysuj fragment łańcucha opisanego związku wielkocząsteczkowego, w którym widoczne będą jego trzy jednostki powtarzalne (mery).