Hydroformylowanie olefin polega na ich reakcji z gazem syntezowym według ogólnego schematu:
W zależności od zastosowanych katalizatorów powstają wtedy różniące się szkieletem węglowym izomeryczne aldehydy, które można zredukować do odpowiednich alkoholi.
Na podstawie: P. Mastalerz, Chemia organiczna, Wrocław 2000.
Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według schematu:
Reakcja 1. jest procesem hydroformylowania, której produktem A jest związek zawierający trzeciorzędowy atom węgla w cząsteczce. W reakcji 2. Substancja ta jest redukowana, a produkt B tej przemiany w odpowiednich warunkach ulega odwodnieniu z utworzeniem związku C.
Reakcję 4. prowadzono w obecności rozcieńczonego kwasu siarkowego(VI) w ilości katalitycznej.
Podkreśl właściwe słowa w nawiasach.
Pod względem typu, reakcję 3. klasyfikujemy jako (substytucję / addycję / eliminację), co różni ją od reakcji 4., która z kolei jest typem reakcji (substytucji / addycji / eliminacji) przebiegającej zgodnie z mechanizmem (rodnikowym / elektrofilowym / nukleofilowym).
© dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone