DWMED

Tetrabromopochodne zawierające wszystkie atomy halogenu połączone z sąsiadującymi ze sobą atomami węgla reagują z cynkiem tworząc odpowiednie alkiny.

Stosując grupowe wzory związków organicznych, napisz równanie reakcji chemicznej w wyniku której opisanym sposobem z 3,3,4,4-tetrabromoheksanu powstaje odpowiedni alkin.

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według schematu:

Podczas reakcji 2. zastosowano katalizator niklowy oraz wodór.

Podkreśl właściwe wyrażenia w nawiasach, aby powstały zdania prawdziwe.

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według schematu:

Podczas reakcji 2. zastosowano katalizator niklowy oraz wodór. Cząsteczka zamieszczonego na schemacie produktu reakcji 1. ma swój izomer geometryczny.

Narysuj wzór opisanego stereoizomeru oraz wzór grupowy produktu reakcji 2.

But-2-yn oraz but-1-yn są alkinami, które w wyniku reakcji addycji wody w obecności jonów Hg²⁺ i środowisku kwasowym dają taki sam produkt organiczny.

Narysuj wzór grupowy tego spośród wymienionych alkinów, którego nie dotyczy reguła Markownikowa podczas opisanej reakcji chemicznej.

But-2-yn oraz but-1-yn są alkinami, które w wyniku reakcji addycji wody w obecności jonów Hg²⁺ i środowisku kwasowym dają taki sam produkt organiczny.

Narysuj wzór grupowy cząsteczki tego z wymienionych węglowodorów, którego wszystkie atomy węgla różnią się wartościami stopni utlenienia. Następnie przy symbolu każdego z atomów węgla napisz odpowiednią wartość jego stopnia utlenienia.

Etyn poddany reakcji spalania w atmosferze czystego tlenu lub działaniu gorącego, zakwaszonego roztworu dwuchromianu(VI) potasu daje taki sam produkt utleniania. W przypadku zastosowania drugiego z wymienionych utleniaczy powstaje roztwór o zabarwieniu widocznym na zamieszczonej fotografii.

Napisz równanie reakcji spalania etynu w atmosferze czystego tlenu.

Etyn poddany reakcji spalania w atmosferze czystego tlenu lub działaniu gorącego, zakwaszonego roztworu dwuchromianu(VI) potasu daje taki sam produkt utleniania. W przypadku zastosowania drugiego z wymienionych utleniaczy powstaje roztwór o zabarwieniu widocznym na zamieszczonej fotografii.

Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji chemicznej jaka przebiega podczas wprowadzania etynu do gorącego, zakwaszonego roztworu dwuchromianu(VI) potasu. Współczynniki stechiometryczne uzgodnij metodą bilansu jonowo-elektronowego.

Zamieszczone rysunki A–D przedstawiają wzory wybranych węglowodorów, które w temperaturze 25 ^oC pod ciśnieniem normalnym są cieczami.

Napisz wzór sumaryczny oraz nazwę systematyczną tego węglowodoru spośród wy-mienionych, który nie ma izomeru wśród przedstawionych związków chemicznych.

Zamieszczone rysunki A–D przedstawiają wzory wybranych węglowodorów, które w temperaturze 25 ^oC pod ciśnieniem normalnym są cieczami.

Wskaż oznaczenie literowe oraz napisz nazwę systematyczną tego węglowodoru, który powstał bezpośrednio z nasyconej chloropochodnej III-rzędowej w reakcji eliminacji. 

Zamieszczone rysunki A–D przedstawiają wzory wybranych węglowodorów, które w temperaturze 25 ^oC pod ciśnieniem normalnym są cieczami.

W celu wykonania próby odróżnienia związków chemicznych B oraz D próbkę każdego z nich o masie 6,15 g wprowadzono do kolb zawierających po 50 cm³ roztworu bromu w czterochlorku węgla o stężeniu 1,5 mol∙dm^–3 i energicznie wstrząśnięto zawartością każdego z naczyń. Po wykonaniu opisanych czynności, z każdej kolby pobrano próbkę uzyskanej mieszaniny i sfotografowano.

Wykonaj niezbędne obliczenia, a następnie wyjaśnij, dlaczego każda z próbek wyglądała identycznie jak na zamieszczonym zdjęciu? Przyjmij, że przebieg całego eksperymentu miał miejsce bez udziału światła.

Mieszaninę heks-1-ynu oraz cykloheksenu o masie 20,5 g poddano reakcji addycji elektrofilowej zużywając 0,75-molowy roztwór bromu w czterochlorku węgla o objętości 600 cm³. Powstałe produkty organiczne były związkami nasyconymi.

Ustal na podstawie niezbędnych obliczeń procent masowy każdego z węglowodorów w ich mieszaninie użytej podczas opisanego eksperymentu.

Zamieszczony schemat przedstawia jedną ze struktur rezonansowych cząsteczki benzenu.

Narysuj wzór brakującej  struktury Kekulego.

Porównaj wzory sumaryczne cząsteczek etynu oraz benzenu, a następnie wyjaśnij, dlaczego wzór sumaryczny etynu nie jest wzorem empirycznym benzenu.

Przeanalizuj strukturę cząsteczki benzenu, a następnie podkreśl wyrażenia w nawiasach, aby powstały zdania prawdziwe.

W temperaturze 298 K pod ciśnieniem normalnym benzen jest praktycznie bezbarwną cieczą o gęstości 0,87 g∙cm^–3. W powietrzu węglowodór ten spala się kopcącym płomieniem nad którym unoszą się silnie rozdrobnione cząstki czarnej substancji. W temperaturze 25 ^oC, pod ciśnieniem 1013 hPa odmierzono próbkę benzenu o objętości 61 cm³, a następnie spalono w powietrzu.

Napisz równanie reakcji chemicznej jaka przebiegła, a następnie oblicz masę opisanej czarnej substancji jaka mogłaby powstać podczas takiego eksperymentu. Wynik podaj z przybliżeniem do cyfry jedności.