DWMED

Zamieszczony rysunek przedstawia wzór cząsteczki propenu. Podkreśl właściwe wyrażenia w nawiasach, aby powstały zdania prawdziwe.

CH₂=CH–CH₃

W tworzeniu wiązania typu π w tej cząsteczce biorą udział orbitale atomów węgla (zhybrydyzowane/niezhybrydyzowane) typu (sp/sp²/sp³/s/p). Na tej samej płaszczyźnie stale leżą (dwa/trzy) atomy węgla, a wraz z nimi (dwa/trzy/wszystkie) atomy wodoru. Cząsteczka ta zawiera jednocześnie (6/8/10/12) wiązań typu σ, przy czym (dwa/trzy) z nich utworzone zostały między atomami węgla.

Zamieszczone rysunki przedstawiają wzory kilku wybranych węglowodorów:

Wskaż, które ze związków chemicznych A–D mają taki sam wzór szeregu homologicznego węglowodoru o podanym wzo-rze grupowym oraz wskaż jego izomery.

Zamieszczone rysunki przedstawiają wzory kilku wybranych węglowodorów:

Narysuj wzór grupowy takiego izomeru węglowodoru D, którego cząsteczki zawierają wyłącznie atomy węgla o stopniu utlenienia –II.

Zamieszczone rysunki przedstawiają wzory kilku wybranych węglowodorów:

Wskaż oznaczenie tego węglowodoru spośród substancji A–D, którego cząsteczki mają budowę płaską. Podaj nazwę tego związku chemicznego.

Rysunki poniżej przedstawiają wzory grupowe izomerycznych związków chemicznych:

Określ typ izomerii reprezentowanej przez substancje A oraz B. Uzasadnij odpowiedź.

Rysunki poniżej przedstawiają wzory grupowe izomerycznych związków chemicznych:

Cząsteczki jednego z przedstawionych związków chemicznych mają moment dipolowy równy zero, co oznacza, że nie mają one budowy polarnej.

Podaj oznaczenie literowe oraz nazwę systematyczną tego izomeru, który spełnia opisany warunek.

Rysunki poniżej przedstawiają wzory grupowe izomerycznych związków chemicznych:

Napisz nazwę systematyczną związku chemicznego będącego izomerem substancji A oraz B, który w reakcji z bromem w obecności światła jako produkt uprzywilejowany daje bromopochodną III-rzędową.

Rysunki poniżej przedstawiają wzory grupowe izomerycznych związków chemicznych:

Związki chemiczne A i B wchodzą w skład mieszaniny trzech izomerów powstałych podczas działania alkoholowym roztworem KOH na 2-chlorobutan w wysokiej temperaturze.

Narysuj wzór grupowy trzeciego spośród opisanych związków organicznych o identycznym szkielecie węglowym, stanowiącym ich izomer konstytucyjny oraz określ typ reakcji chemicznej (substytucja, eliminacja, addycja) o której mowa.

W wykropkowanym polu znajdującym się na zamieszczonym schemacie narysuj wzór strukturalny gazowego produktu powstałego w wyniku przeprowadzenia opisanego eksperymentu.

Alkeny można otrzymać w wyniku reakcji eliminacji dwóch atomów chloru za pomocą cynku – jeśli atomy wspomnianego fluorowca połączone są z sąsiadującymi ze sobą atomami węgla.

Stosując wzory grupowe związków organicznych napisz równanie opisanej przemiany, prowadzącej do powstania 3-metylobut-1-enu.

Gorącym, alkoholowym roztworem KOH podziałano na 1-chloropropan.

Narysuj wzór grupowy powstałego węglowodoru.

Podczas reakcji niektórych II-rzędowych lub III-rzędowych monohalogenopochodnych z alkoholowym roztworem KOH lub NaOH może tworzyć się kilka alkenów stanowiących izomery konstytucyjne – różniących się położeniem wiązania wielokrotnego. Produkt główny (uprzywilejowany) powstaje wtedy zgodnie z tzw. regułą Zajcewa – jego cząsteczka zawiera możliwie największą liczbę grup alkilowych związanych z atomami węgla połączonymi wiązaniem podwójnym. Produkt uboczny powstaje niezgodnie z tą regułą. Opisane sytuacje obrazują zamieszczone schematy reakcji:

Na 2-chloropentan podziałano alkoholowym roztworem NaOH.

Narysuj wzór grupowy głównego produktu organicznego opisanej przemiany.

Podczas reakcji niektórych II-rzędowych lub III-rzędowych monohalogenopochodnych z alkoholowym roztworem KOH lub NaOH może tworzyć się kilka alkenów stanowiących izomery konstytucyjne – różniących się położeniem wiązania wielokrotnego. Produkt główny (uprzywilejowany) powstaje wtedy zgodnie z tzw. regułą Zajcewa – jego cząsteczka zawiera możliwie największą liczbę grup alkilowych związanych z atomami węgla połączonymi wiązaniem podwójnym. Produkt uboczny powstaje niezgodnie z tą regułą. Opisane sytuacje obrazują zamieszczone schematy reakcji:

Podczas otrzymywania 3-metyloheks-3-enu jako substrat zastosowana została chloropochodna o najwyższej możliwej rzędowości dla takiego substratu.

Stosując wzory grupowe związków organicznych napisz równanie reakcji chemicznej, która prowadzi do powstania alkenu o podanej nazwie.

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według zamieszczonego poniżej schematu. Związki organiczne A–C są uprzywilejowanymi produktami reakcji.

Wyjaśnij, dlaczego związek organiczny stanowiący substrat pierwszej spośród prze-mian nie może występować w postaci izomerów geometrycznych?

Przeprowadzono ciąg przemian chemicznych według zamieszczonego poniżej schematu. Związki organiczne A–C są uprzywilejowanymi produktami reakcji.

Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków chemicznych A, B oraz C.