Akumulator kwasowo-ołowiowy jest popularnym magazynem energii elektrycznej stosowanym w pojazdach spalinowych. Pojemność takiej baterii (zgromadzony w niej ładunek elektryczny) wyraża się w amperogodzinach (Ah). Na przykład, w temperaturze 25 oC akumulator o pojemności 50 Ah jest w stanie zasilać urządzenie elektryczne przez 50 godzin prądem o natężeniu 1 A. W tym czasie ulega on rozładowywaniu, co obrazują zachodzące na jego elektrodach reakcje chemiczne:
![]()
Na podstawie: www.intercars.pl
Częściowo rozładowany akumulator można naładować. W trakcie tego procesu zmieniona zostaje polaryzacja elektrod, co w konsekwencji prowadzi do przebiegu reakcji odwrotnych.
Napisz w formie jonowej sumaryczne równanie procesu biegnącego podczas ładowania akumulatora kwasowo-ołowiowego. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Przykładem elektrody halogenosrebrowej jest elektroda chlorosrebrowa:
AgCl(s) + ē ⇄ Ag(s) + Cl–(aq)
Elektrodę taką stanowi srebrny drucik pokryty trudno rozpuszczalnym w wodzie chlorkiem srebra, zanurzony w roztworze zawierającym jony chlorkowe. Potencjał redoks tej elektrody zależy od stężenia jonów chlorkowych, co w temperaturze 298 K ilustruje zależność:
EAg/AgCl = EoAg/AgCl – 0,059∙log[Cl–]
W temperaturze 298 K potencjał standardowy (EoAg/AgCl) tej elektrody wynosi 0,222 V.
Na podstawie: W. Szczepaniak, Metody instrumentalne w analizie chemicznej, Warszawa 2012.
W roztworze chlorku wapnia o nieznanym stężeniu zanurzono drucik srebrny pokryty chlorkiem srebra. Potencjał redoks utworzonego w ten sposób półogniwa chlorosrebrowego w temperaturze 298 K wynosi 0,299 V.
Oblicz stężenie molowe jonów Ca2+ znajdujących się w roztworze. © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone
Na skalę laboratoryjną tlenek chromu(III) otrzymuje się podczas termicznego rozkładu dwuchromianu(VI) amonu:
(NH4)2Cr2O7 ⟶ Cr2O3 + N2 + 4H2O
Przez 10 sekund w tyglu porcelanowym prażono 12,6 g dwuchromianu(VI) amonu. Po tym czasie reakcję wstrzymano przez gwałtowne schłodzenie zawartości naczynia, a następnie ostrożnie odparowano powstałą wodę. Masa stałej pozostałości wynosiła 9,27 g.
Zaproponuj, co należałoby zrobić, w celu otrzymania 7,6 g tlenku chromu(III) bez jakichkolwiek domieszek pozostałych reagentów, jeśli wyjściowo dysponujemy 12,6 g dwuchromianu(VI) amonu? © dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone