DWMED

Benzen ulega bromowaniu w obecności odpowiedniego kwasu Lewisa, na przykład bromku żelaza(III). W jednym z etapów takiej przemiany chemicznej, podczas  reakcji bromu z katalizatorem tworzy się kation stanowiący tzw. czynnik elektrofilowy.

Napisz równanie reakcji chemicznej w wyniku której powstaje czynnik elektrofilowy podczas opisanego procesu.

Benzen ulega bromowaniu w obecności odpowiedniego kwasu Lewisa, na przykład bromku żelaza(III). W jednym z etapów takiej przemiany chemicznej, podczas  reakcji bromu z katalizatorem tworzy się kation stanowiący tzw. czynnik elektrofilowy.

Napisz równanie reakcji monobromowania benzenu w obecności odpowiedniego katalizatora. Zastosuj uproszczone wzory związków organicznych.

Katalityczne alkilowanie benzenu polega na wprowadzeniu do pierścienia aromatycznego podstawnika o nasyconym łańcuchu węglowym w obecności chlorku glinu. Elektrofilem powstającym w trakcie takiej przemiany jest karbokation – drobina, w której ładunek „+” zlokalizowany jest w atomie węgla.

Elektrofil powstaje w reakcji katalizatora z halogenkiem alkilowym.

Napisz równanie opisanej przemiany, jeśli jej substratem organicznym jest chloroetan. Zastosuj wzory grupowe – substratu oraz karbokationu.

Katalityczne alkilowanie benzenu polega na wprowadzeniu do pierścienia aromatycznego podstawnika o nasyconym łańcuchu węglowym w obecności chlorku glinu. Elektrofilem powstającym w trakcie takiej przemiany jest karbokation – drobina, w której ładunek „+” zlokalizowany jest w atomie węgla.

Napisz równanie reakcji chemicznej, w wyniku której z benzenu powstaje jego homolog mający jeden podstawnik oraz 8 atomów węgla w cząsteczce, jeśli drugim z produktów jest chlorowodór. Zastosuj uproszczone wzory związków organicznych oraz wzór sumaryczny możliwego do zastosowania katalizatora takiej przemiany chemicznej.

Nitrowanie benzenu prowadzi się z wykorzystaniem mieszaniny nitrującej, która powstaje podczas reakcji jaka przebiega w wyniku zmieszania stężonych kwasów – azotowego(V) oraz  siarkowego(VI). Powstaje wtedy kation nitroniowy:

Napisz równanie reakcji mononitrowania benzenu w obecności odpowiedniego katalizatora. Zastosuj uproszczone wzory związków organicznych.

Nitrowanie benzenu prowadzi się z wykorzystaniem mieszaniny nitrującej, która powstaje podczas reakcji jaka przebiega w wyniku zmieszania stężonych kwasów – azotowego(V) oraz  siarkowego(VI). Powstaje wtedy kation nitroniowy:

Napisz liczbę protonów oraz liczbę elektronów jakie znajdują się w drobinie stanowiącej czynnik elektrofilowy reakcji nitrowania benzenu.

Nitrowanie benzenu prowadzi się z wykorzystaniem mieszaniny nitrującej, która powstaje podczas reakcji jaka przebiega w wyniku zmieszania stężonych kwasów – azotowego(V) oraz  siarkowego(VI). Powstaje wtedy kation nitroniowy:

Podkreśl właściwe wyrażenie w nawiasie, a następnie dokończ zdanie, aby stało się prawdziwe.

Zamieszczony rysunek przedstawia schemat wybranych przemian chemicznych jakim może ulegać metylobenzen z udziałem chloru.

Związki chemiczne A oraz B są uprzywilejowanymi produktami reakcji monochlorowania, a związek C takim ich izomerem, w cząsteczce którego atom chloru połączony jest z atomem węgla o hybrydyzacji typu sp³ orbitali walencyjnych.

Podkreśl właściwe wyrażenia w nawiasach, aby powstały zdania prawdziwe

Zamieszczony rysunek przedstawia schemat wybranych przemian chemicznych jakim może ulegać metylobenzen z udziałem chloru.

Związki chemiczne A oraz B są uprzywilejowanymi produktami reakcji monochlorowania, a związek C takim ich izomerem, w cząsteczce którego atom chloru połączony jest z atomem węgla o hybrydyzacji typu sp³ orbitali walencyjnych.

Jeden z opisanych procesów przebiega w obecności katalizatora.

Wskaż numer reakcji chemicznej o której mowa oraz wzór sumaryczny związku chemicznego obniżającego jej energię aktywacji – opisanego w treści zadania.

Zamieszczony rysunek przedstawia schemat wybranych przemian chemicznych jakim może ulegać metylobenzen z udziałem chloru.

Związki chemiczne A oraz B są uprzywilejowanymi produktami reakcji monochlorowania, a związek C takim ich izomerem, w cząsteczce którego atom chloru połączony jest z atomem węgla o hybrydyzacji typu sp³ orbitali walencyjnych.

Narysuj uproszczone wzory związków A oraz B.

Zamieszczony rysunek przedstawia schemat wybranych przemian chemicznych jakim może ulegać metylobenzen z udziałem chloru.

Związki chemiczne A oraz B są uprzywilejowanymi produktami reakcji monochlorowania, a związek C takim ich izomerem, w cząsteczce którego atom chloru połączony jest z atomem węgla o hybrydyzacji typu sp³ orbitali walencyjnych.

Podaj nazwę systematyczną nieuprzywilejowanego związku organicznego powstałego w wyniku przebiegu  reakcji 1. Wyjaśnij, dlaczego nie jest to produkt uprzywilejowany?

Zamieszczony rysunek przedstawia schemat wybranych przemian chemicznych jakim może ulegać metylobenzen z udziałem chloru.

Związki chemiczne A oraz B są uprzywilejowanymi produktami reakcji monochlorowania, a związek C takim ich izomerem, w cząsteczce którego atom chloru połączony jest z atomem węgla o hybrydyzacji typu sp³ orbitali walencyjnych.

Stosując uproszczone wzory związków organicznych, napisz równanie reakcji 2. Uwzględnij warunki w jakich prowadzi się ten proces.

Toluen może być utleniony zakwaszonym roztworem dwuchromianu(VI) potasu, co prowadzi do powstania kwasu benzenokarboksylowego o wzorze C₆H₅COOH.

Stosując wzór sumaryczny reszty pierścienia benzenowego we wzorach związków organicznych, napisz elektronowo-jonowe równanie procesu utleniania toluenu do opisanego kwasu.

W trzech naczyniach znajdowały się: benzen, heksan oraz metylobenzen. W celu odróżnienia ich zawartości przeprowadzono dwuetapowe doświadczenie chemiczne.

Etap 1.: próbkę każdej z wymienionych substancji wprowadzono do probówek zawierających mieszaniny nitrujące. W naczyniu nr 1 nie zaobserwowano żadnych zmian barwy.

Etap 2.: próbkę każdej substancji wprowadzono do probówek zawierających zakwaszone roztwory dwuchromianu(VI) potasu. Po energicznym wstrząśnięciu ich zawartością jedynie w naczyniu nr 2 zaobserwowano objawy reakcji chemicznej.

Napisz barwę, jaką przyjęła zawartość probówek 2. oraz 3. po zakończeniu etapu 1. doświadczenia. Wyjaśnij przyczynę pojawienia się takiego zabarwienia.

W trzech naczyniach znajdowały się: benzen, heksan oraz metylobenzen. W celu odróżnienia ich zawartości przeprowadzono dwuetapowe doświadczenie chemiczne.

Etap 1.: próbkę każdej z wymienionych substancji wprowadzono do probówek zawierających mieszaniny nitrujące. W naczyniu nr 1 nie zaobserwowano żadnych zmian barwy.

Etap 2.: próbkę każdej substancji wprowadzono do probówek zawierających zakwaszone roztwory dwuchromianu(VI) potasu. Po energicznym wstrząśnięciu ich zawartością jedynie w naczyniu nr 2 zaobserwowano objawy reakcji chemicznej.

Cząsteczka jednego z barwnych produktów powstałych w pierwszym etapie opisanego doświadczenia chemicznego ma cztery podstawniki.

Narysuj wzór uproszczony opisanego związku chemicznego oraz podaj jego nazwę systematyczną.