DWMED

Breadcrumbs


Zadanie 6.1. Zapis równań dwóch procesów chemicznych. Doświadczenia chemiczne w zadaniach część 1. Rozdział 4.2 (2 punkty)

Glin jest pierwiastkiem, którego powierzchnię pokrywa pasywna warstwa tlenku, dlatego wiele reakcji chemicznych z udziałem tego metalu przebiega dopiero po mechanicznym usunięciu tlenku, lub po umieszczeniu w roztworze o odczynie silnie zasadowym.

W trzech probówkach umieszczono blaszki aluminiowe, przy czym tylko jedną z nich zarysowano usuwając w ten sposób pasywną warstwę tlenku. Do dwóch probówek wprowadzono roztwór azotanu(V) srebra, do trzeciej natomiast – wodny roztwór odczynnika Tollensa – mocnego elektrolitu zawierającego związek kompleksowy o wzorze [Ag(NH3)2]OH. W jednej z probówek objawy reakcji zaobserwowano praktycznie natychmiast, a w kolejnej – dopiero po kilkunastu godzinach. Fotografie 1.–3. w sposób losowy przedstawiają zawartość każdej z probówek po 24 godzinach od momentu rozpoczęcia eksperymentu.

Standardowy potencjał redukcji półogniwa

[Ag(NH3)2]+ + ē ⇄ Ag + 2NH3

ma wartość o wiele większą niż ‒0,828 V. W probówce, w której umieszczono odczynnik Tollensa glin został utleniony do postaci jonu kompleksowego o liczbie koordynacyjnej 4, w którym ligandami są aniony wodorotlenkowe. W trakcie przebiegającej reakcji chemicznej nie zaobserwowano jednak wydzielania się pęcherzyków gazu jak ma to miejsce w przypadku reakcji glinu z roztworem zasady potasowej, podczas której powstaje taki sam jon kompleksowy glinu.

Napisz w formie jonowej równanie reakcji roztwarzania pasywnej warstwy tlenku glinu w środowisku odczynnika Tollensa (proces A) oraz w formie jonowo-elektronowej połówkowe równanie procesu utleniania glinu w jon kompleksowy (proces B).

Proces A:

Proces B:

© dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone


Zadanie 6.2. Zapis wzoru sumarycznego słabszego utleniacza. Doświadczenia chemiczne w zadaniach część 1. Rozdział 4.2 (1 punkt)

Glin jest pierwiastkiem, którego powierzchnię pokrywa pasywna warstwa tlenku, dlatego wiele reakcji chemicznych z udziałem tego metalu przebiega dopiero po mechanicznym usunięciu tlenku, lub po umieszczeniu w roztworze o odczynie silnie zasadowym.

W trzech probówkach umieszczono blaszki aluminiowe, przy czym tylko jedną z nich zarysowano usuwając w ten sposób pasywną warstwę tlenku. Do dwóch probówek wprowadzono roztwór azotanu(V) srebra, do trzeciej natomiast – wodny roztwór odczynnika Tollensa – mocnego elektrolitu zawierającego związek kompleksowy o wzorze [Ag(NH3)2]OH. W jednej z probówek objawy reakcji zaobserwowano praktycznie natychmiast, a w kolejnej – dopiero po kilkunastu godzinach. Fotografie 1.–3. w sposób losowy przedstawiają zawartość każdej z probówek po 24 godzinach od momentu rozpoczęcia eksperymentu.

Standardowy potencjał redukcji półogniwa

[Ag(NH3)2]+ + ē ⇄ Ag + 2NH3

ma wartość o wiele większą niż ‒0,828 V. W probówce, w której umieszczono odczynnik Tollensa glin został utleniony do postaci jonu kompleksowego o liczbie koordynacyjnej 4, w którym ligandami są aniony wodorotlenkowe. W trakcie przebiegającej reakcji chemicznej nie zaobserwowano jednak wydzielania się pęcherzyków gazu jak ma to miejsce w przypadku reakcji glinu z roztworem zasady potasowej, podczas której powstaje taki sam jon kompleksowy glinu.

Porównaj przebieg reakcji glinu z zasadą potasową oraz z odczynnikiem Tollensa. Napisz wzór sumaryczny słabszego utleniacza.

© dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone







Zadanie 1.2. Wyjaśnienie pojawienia się czerwonej barwy papierka wskaźnikowego. Doświadczenia chemiczne w zadaniach część 1. Rozdział 5 (1 punkt)

Meniskiem nazywamy zakrzywioną powierzchnię utworzoną przez ciecz w wąskiej rurce. Występowanie menisku wklęsłego obserwujemy w przypadku takich cieczy, pomiędzy cząsteczkami których siły kohezji są mniejsze, niż siły adhezji ich cząsteczek do powierzchni szkła, co w szczególności obserwuje się w przypadku roztworów wodnych. Menisk wypukły możemy zaobserwować w przypadku takich substancji chemicznych, których cząsteczki słabo oddziałują ze szklanymi ściankami naczynia i praktycznie nie mieszają się z wodą. Znajomość zachowania się cieczy wobec ścianek naczynia często pozwala określić, która z warstw stanowi fazę wodną, a która roztwór z rozpuszczalnikiem organicznym.

Na podstawie: P. Atkins, L. Jones, Chemia ogólna. Cząsteczki, materia, reakcje, Warszawa 2018.

Fotografie 1.–5. w sposób losowy ilustrują zawartości probówek stanowiące kombinacje składników zebranych w tabeli poniżej, przy czym jedynie probówka 4. nie była wstrząsana.

Na zamieszczonej poniżej fotografii przedstawiono eksperyment przeprowadzony z udziałem zawartości 5. probówki.

Wyjaśnij, dlaczego po zakończeniu tego doświadczenia umieszczony u wylotu z naczynia uniwersalny papierek wskaźnikowy przyjął czerwone zabarwienie? W odpowiedzi uwzględnij typ oraz nazwę mechanizm reakcji chemicznej jaka przebiegła pod wpływem światła UV.

© dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone







Zadanie 6.2. Wybór właściwych słów w nawiasach. Doświadczenia chemiczne w zadaniach część 1. Rozdział 5 (1 punkt)

Pomimo, że benzen oraz metylobenzen (toluen) należą do tego samego szeregu homologicznego, to jednak znacząco różnią się reaktywnością, co wynika z różnej struktury ich cząsteczek.

W celu sprawdzenia, który z wymienionych związków łatwiej wchodzi w reakcję chemiczną w tej samej temperaturze, próbki tych węglowodorów umieszczono w dwóch probówkach. Do każdego z naczyń wprowadzono następnie zakwaszony roztwór dwuchromianu(VI) potasu. Po energicznym, kilkudziesięciosekundowym wstrząsaniu zawartością probówek uzyskano układy przedstawione na fotografiach 1. oraz 2.

Podkreśl właściwe słowa w nawiasach, aby powstały zdania prawdziwe.

W 1. probówce  znajdował się węglowodór, którego cząsteczki (mogą / nie mogą) być określane dipolami elektrycznymi, dlatego w naczyniu tym (nastąpiła / nie nastąpiła) zmiana barwy roztworu. Wszystkie atomy budujące cząsteczkę węglowodoru znajdującego się w (1. / 2.) probówce leżą na tej samej płaszczyźnie, natomiast w przypadku węglowodoru w (1. / 2.) probówce  tylko atomy (węgla / wodoru) spełniają opisany warunek. Oddzielenie się fazy wodnej od organicznej obserwujemy w obu probówkach, ponieważ dominującymi oddziaływaniami międzycząsteczkowymi wymienionych homologów są (wiązania wodorowe / siły dyspersyjne).

© dr inż. Rafał Szczypiński, wszelkie prawa zastrzeżone

Paginacja